Cystadrops

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-10-2021

Ingredient activ:

merkaptamīna hidrohlorīds

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

S01XA21

INN (nume internaţional):

mercaptamine

Grupul Terapeutică:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Cistinoze

Indicații terapeutice:

Cystadrops ir indicēts radzenes cistīna kristālu nogulsnēs pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma ar cistinozi.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2017-01-18

Prospect

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CYSTADROPS 3,8 MG/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
cisteamīns (mercaptamine)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cystadrops un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cystadrops lietošanas
3.
Kā lietot Cystadrops
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cystadrops
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CYSTADROPS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR CYSTADROPS
Cystadrops ir acu pilienu šķīdums, kas satur aktīvo vielu
cisteamīnu (to sauc arī par merkaptamīnu).
KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
To lieto, lai samazinātu cistīna kristālu daudzumu uz acs virsmas
(radzenes) pieaugušajiem un bērniem
no 2 gadu vecuma ar cistinozi.
KAS IR CISTINOZE
Cistinoze ir reta iedzimta slimība, kad ķermenis nespēj aizvadīt
cistīna (aminoskābes) pārpalikumus,
izraisot cistīna kristālu uzkrāšanos dažādos orgānos
(piemēram, nierēs un acīs). Kristālu uzkrāšanās
acī var izraisīt paaugstinātu jutību pret gaismu (fotofobiju),
radzenes bojāšanos (keratītu) un redzes
zudumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CYSTADROPS LIETOŠANAS
NELIETOJIET CYSTADROPS ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija pret cisteamīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Cystadrops lietošanas konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu.
CITAS ZĀLES UN CYSTAD
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                _ _
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cystadrops 3,8 mg/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens mililitrs satur merkaptamīna hidrohlorīda daudzumu, kas
ekvivalents 3,8 mg merkaptamīna
_(Mercaptamine)_
(cisteamīns,
_Cysteamine_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Viens mililitrs acu pilienu šķīduma satur 0,1 mg benzalkonija
hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Viskozs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cystadrops ir paredzēts radzenē esošo cistīna kristālu uzkrājumu
ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem
vecumā no 2 gadiem ar cistinozi.
_ _
4.2
.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Cystadrops ir jāuzsāk tāda ārsta uzraudzībā,
kuram ir pieredze cistinozes ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir viens piliens katrā acī, 4 reizes dienā nomoda
laikā. Ieteicamais intervāls starp katru
iepilināšanu ir 4 stundas. Deva ir progresīvi jāsamazina (līdz
mazākai kopējai dienas devai pa 1
pilienam katrā acī) atkarībā no oftalmoloģiskā izmeklējuma
rezultātiem (piemēram, cistīna kristālu
uzkrājumiem radzenē, fotofobijas).
Ja pacients aizmirst veikt iepilināšanu, pacientam ir jāiesaka
turpināt ārstēšanu ar nākamo
iepilināšanas reizi.
Deva nedrīkst pārsniegt 4 pilienus dienā katrā acī.
Ja Cystadrops lietošana tiek pārtraukta, cistīna kristālu
uzkrāšanās radzenē pieaug. Ārstēšanu nedrīkst
pārtraukt.
_Pediatriskā populācija _
Cystadrops var lietot bērniem no 2 gadiem tādā pašā devā kā
pieaugušajiem (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Cystadrops drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz
2 gadiem, nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
3
Lai atvieglotu zāļu lietošanu, pirms pirmās lietošanas pacients
ir jāinformē, ka Cystadrops ir jāļauj
sasilt līdz istabas temperatūrai. Pacientam ir jāpasaka, ka pēc
pilinātāja pu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-02-2017
Prospect Prospect spaniolă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-02-2017
Prospect Prospect cehă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-02-2017
Prospect Prospect daneză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-02-2017
Prospect Prospect germană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-02-2017
Prospect Prospect estoniană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-02-2017
Prospect Prospect greacă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-02-2017
Prospect Prospect engleză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-02-2017
Prospect Prospect franceză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-02-2017
Prospect Prospect italiană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-02-2017
Prospect Prospect lituaniană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-02-2017
Prospect Prospect maghiară 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-02-2017
Prospect Prospect malteză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-02-2017
Prospect Prospect olandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-02-2017
Prospect Prospect poloneză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-02-2017
Prospect Prospect portugheză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-02-2017
Prospect Prospect română 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-02-2017
Prospect Prospect slovacă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-02-2017
Prospect Prospect slovenă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-02-2017
Prospect Prospect finlandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-02-2017
Prospect Prospect suedeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-02-2017
Prospect Prospect norvegiană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-10-2021
Prospect Prospect islandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-10-2021
Prospect Prospect croată 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-02-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor