Contacera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-04-2020

Ingredient activ:

mcloksikam

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Pigs; Cattle

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

Koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova. Za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. PigsFor smanjenje simptoma hromost i upale неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava i za pomoćna terapija u lečenju postporođajne септицемии i токсемии (mastitis-metritisa-агалактия sindrom) s odgovarajućim antibiotska terapija. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2012-12-06

Prospect

                                30
B. UPUTA O VMP
31
UPUTA O VMP:
CONTACERA 20 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA GOVEDA, SVINJE I KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Loughrea
Co. Galway
IRSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Contacera 20 mg/ml otopina za injekcije za goveda, svinje i konje
meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Meloksikam 20 mg
Etanol (96%) 159,8 mg
Bistra, žuta otopina
4.
INDIKACIJA(E)
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se
smanjili klinički znakovi kod goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova kod teladi starije od tjedan dana i mladih goveda
koja nisu u laktaciji.
Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s
antibiotskom terapijom.
Za ublažavanje postoperativne boli nakon postupka odrožnjavanja
teladi.
SVINJE:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije
(sindrom mastitis-metritis-
agalakcija) uz odgovarajuću antibiotsku terapiju.
32
KONJI:
Za olakšavanje upale i ublažavanje boli u akutnim i kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima.
Za ublažavanje bolova povezanih s kolikama kod konja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati kod konja mlađih od 6 tjedana.
Ne primjenjivati kod kobila za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati kod životinja koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i
poremećaja krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz
ulcerogenih gastroin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Contacera 20 mg/ml otopina za injekcije za goveda, svinje i konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
20 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol (96%)
159,8 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se
smanjili klinički znakovi kod goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova kod teladi starije od tjedan dana i mladih goveda
koja nisu u laktaciji.
Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s
antibiotskom terapijom.
Za ublažavanje postoperativne boli nakon postupka odrožnjavanja
teladi.
SVINJE:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije
(sindrom mastitis-metritis-
agalakcija) uz odgovarajuću antibiotsku terapiju.
3
KONJI:
Za ublažavanje upale i olakšavanje bola u akutnim i kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima.
Za ublažavanje bolova povezanih s kolikama kod konja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Vidjeti također dio 4.7.
Ne primjenjivati kod konja mlađih od 6 tjedana.
Ne primjenjivati kod životinja koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i
poremećaja krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz
ulcerogenih gastrointestinalnih
lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva goveda, ne primjenjivati kod životinja mlađih
od tjedan dana.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Liječenje teladi s Contacera 20 minuta prije postup
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-03-2014
Prospect Prospect spaniolă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-03-2014
Prospect Prospect cehă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-03-2014
Prospect Prospect daneză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-03-2014
Prospect Prospect germană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-03-2014
Prospect Prospect estoniană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-03-2014
Prospect Prospect greacă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-03-2014
Prospect Prospect engleză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-03-2014
Prospect Prospect franceză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-03-2014
Prospect Prospect italiană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-03-2014
Prospect Prospect letonă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-03-2014
Prospect Prospect lituaniană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-03-2014
Prospect Prospect maghiară 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-03-2014
Prospect Prospect malteză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-03-2014
Prospect Prospect olandeză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-03-2014
Prospect Prospect poloneză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-03-2014
Prospect Prospect portugheză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-03-2014
Prospect Prospect română 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-03-2014
Prospect Prospect slovacă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-03-2014
Prospect Prospect slovenă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-03-2014
Prospect Prospect finlandeză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-03-2014
Prospect Prospect suedeză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-03-2014
Prospect Prospect norvegiană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-04-2020
Prospect Prospect islandeză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-04-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor