Contacera

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

mcloksikam

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

Koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova. Za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. PigsFor smanjenje simptoma hromost i upale неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava i za pomoćna terapija u lečenju postporođajne септицемии i токсемии (mastitis-metritisa-агалактия sindrom) s odgovarajućim antibiotska terapija. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2012-12-06

Informace pro uživatele

                                30
B. UPUTA O VMP
31
UPUTA O VMP:
CONTACERA 20 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA GOVEDA, SVINJE I KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Loughrea
Co. Galway
IRSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Contacera 20 mg/ml otopina za injekcije za goveda, svinje i konje
meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Meloksikam 20 mg
Etanol (96%) 159,8 mg
Bistra, žuta otopina
4.
INDIKACIJA(E)
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se
smanjili klinički znakovi kod goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova kod teladi starije od tjedan dana i mladih goveda
koja nisu u laktaciji.
Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s
antibiotskom terapijom.
Za ublažavanje postoperativne boli nakon postupka odrožnjavanja
teladi.
SVINJE:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije
(sindrom mastitis-metritis-
agalakcija) uz odgovarajuću antibiotsku terapiju.
32
KONJI:
Za olakšavanje upale i ublažavanje boli u akutnim i kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima.
Za ublažavanje bolova povezanih s kolikama kod konja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati kod konja mlađih od 6 tjedana.
Ne primjenjivati kod kobila za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati kod životinja koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i
poremećaja krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz
ulcerogenih gastroin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Contacera 20 mg/ml otopina za injekcije za goveda, svinje i konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
20 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol (96%)
159,8 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se
smanjili klinički znakovi kod goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova kod teladi starije od tjedan dana i mladih goveda
koja nisu u laktaciji.
Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s
antibiotskom terapijom.
Za ublažavanje postoperativne boli nakon postupka odrožnjavanja
teladi.
SVINJE:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije
(sindrom mastitis-metritis-
agalakcija) uz odgovarajuću antibiotsku terapiju.
3
KONJI:
Za ublažavanje upale i olakšavanje bola u akutnim i kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima.
Za ublažavanje bolova povezanih s kolikama kod konja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Vidjeti također dio 4.7.
Ne primjenjivati kod konja mlađih od 6 tjedana.
Ne primjenjivati kod životinja koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i
poremećaja krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz
ulcerogenih gastrointestinalnih
lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva goveda, ne primjenjivati kod životinja mlađih
od tjedan dana.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Liječenje teladi s Contacera 20 minuta prije postup
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-04-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů