COLDREX LEMON

Țară: România

Limbă: română

Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

COMBINATII (PARACETAMOLUM+ACIDUM ASCORBICUM+PHENYLEPHRINUM)

Disponibil de la:

OMEGA PHARMA INTERNATIONAL NV - BELGIA

Codul ATC:

N02BE51

INN (nume internaţional):

COMBINATII (PARACETAMOLUM+ACIDUM ASCORBICUM+PHENYLEPHRINUM)

Dozare:

750mg/60mg/10mg

Forma farmaceutică:

PULB. PT. SUSP. ORALA

Tip de prescriptie medicala:

OTC

Produs de:

PERRIGO ROMANIA S.R.L. - ROMANIA

Grupul Terapeutică:

ALTE ANALGEZICE SI ANTIPIRETICE ANILIDE (INCLUSIV COMBINATII)

Rezumat produs:

7547/2015/08 Cutie cu 14 plicuri din hârtie/PEJD/Al/Surlyn x 5 g pulb. pt. susp. orala; 7547/2015/07 Cutie cu 8 plicuri din hârtie/PEJD/Al/Surlyn x 5 g pulb. pt. susp. orala; 7547/2015/06 Cutie cu 10 plicuri din hârtie/PEJD/Al/Surlyn x 5 g pulb. pt. susp. orala; 7547/2015/05 Cutie cu 5 plicuri din hârtie/PEJD/Al/Surlyn x 5 g pulb. pt. susp. orala; 7547/2015/03 Cutie cu 8 plicuri din hartie-PE-Al-PE x 5 g pulb. pt. susp. orala; 7547/2015/04 Cutie cu 14 plicuri din hartie-PE-Al-PE x 5 g pulb. pt. susp. orala; 7547/2015/03 Cutie cu 18 plicuri din hartie-PE-Al-PE x 5 g pulb. pt. susp. orala; 7547/2015/02 Cutie cu 10 plicuri din hartie-PE-Al-PE x 5 g pulb. pt. susp. orala; 7547/2015/01 Cutie cu 5 plicuri din hartie-PE-Al-PE x 5 g pulb. pt. susp. orala

Prospect

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7547/2015/01-08 _Anexa_ _1 _
_ _PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
COLDREX LEMON PULBERE PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
paracetamol/acid ascorbic/clorhidrat de fenilefrină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT, DEOARECE EL
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu
toate acestea, este necesar să
luaţi Coldrex Lemon cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune
rezultate.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.
-
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră
se înrăutăţesc sau nu se
îmbunătăţesc după 3 zile.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Coldrex Lemon şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Coldrex Lemon
3.
Cum să luaţi Coldrex Lemon
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Coldrex Lemon
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE COLDREX LEMON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Coldrex Lemon este un medicament împotriva răcelii şi gripei care
conţine trei substanţe active:
- paracetamol care ameliorează durerea şi reduce temperatura
corpului atunci când aveţi febră;
- clorhidrat de fenilefrină care este un decongestionant care
desfundă nasul şi sinusurile şi vă ajută să
respiraţi mai uşor;
- acid ascorbic (vitamina C) care ajută la înlocuirea pierderilor de
vitamina C în primele stadii de răceală şi
gripă.
Coldrex Lemon este un medicament folosit pentru ameliorarea
simptomatică, pe termen scurt a gripei,
stărilor febrile, frisoanelor şi răcelilor comune, inclusiv a
durerii de cap, durerilor în gât, disconfortului şi
durerilor musculare, congestiei nazale, sinuzitei precu

Caracteristicilor produsului

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7547/2015/01-08 _Anexa_ _2 _
_ _REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Coldrex Lemon pulbere pentru suspensie orală
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un plic a 5 g pulbere pentru suspensie orală conţine 750 mg
paracetamol, 60 mg acid ascorbic şi 10 mg
clorhidrat de fenilefrină.
Excipient cu efect cunoscut: zahăr 2904,42 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru suspensie orală
Pulbere de culoare galben deschis, cu miros şi gust de lămâie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ameliorarea simptomatică, pe termen scurt, a gripei, stărilor
febrile, frisoanelor şi răcelilor comune, inclusiv
a cefaleei, durerilor în gât, disconfortului şi durerilor la
nivelul membrelor, congestiei nazale, sinuzitei,
precum şi durerii şi catarului nazal acut, asociate acesteia.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru administrare orală.
Pulberea trebuie dizolvată în apă înainte de administrare.
Conţinutul unui plic se dizolvă într-o cană cu apă
caldă sau fierbinte, realizând o soluţie cu gust plăcut. Se va
adăuga apă rece în cazul în care este nevoie.
A nu se depăşi doza recomandată.
Se va utiliza cea mai mică doză eficace necesară.
Pacienţii trebuie sfătuiţi să nu ia concomitent alte medicamente
care conţin paracetamol, medicamente
decongestionante sau alte tratamente pentru tuse, răceală sau
gripă.
_Adulţi (inclusiv vârstnici) şi copii cu vârsta de 12 ani şi
peste:_
Se recomandă administrarea conţinutului unui plic la fiecare 4-6
ore, fără a depăşi 5 plicuri pe zi.
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 4000 mg paracetamol
şi 60 mg clorhidrat de fenilefrină.
Intervalul minim între administrări trebuie să fie de 4 ore.
Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile, fără
recomandarea medicului.
_Copii cu vârsta sub 12 ani:_
Medicamentul nu se recomandă copiilor cu