Țară: Austria
Limbă: germană
Sursă: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
CEFQUINOM SULFAT
Intervet GesmbH
QJ01DE90
CEFQUINOM SULPHATE
100 ml (Glasflasche TypII m. Chlorobutylgummistopfen), Laufzeit: 36 Monate,250 ml (Glasflasche TypII m. Chlorobutylgummistopfen)
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD-AB (Abgabe ist im Rahmen des TGD nur auf Basis besonderer veterinärmedizinischer Erfordernisse gestattet und der Einsatz ist durch geeignete objektivierbare diagnostische Maßnahmen zu rechtfertigen)
2006-07-25
_VRA A016 QRDv9 update 03_23 GI Cobactan LA 7,5% Rind DE AT 111223 1 PACKUNGSBEILAGE 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Cobactan LA 7,5% w/v Injektionssuspension für Rinder 2. ZUSAMMENSETZUNG Cefquinom (als Cefquinomsulfat) 75 mg/ml 3. ZIELTIERART(EN) Rind 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen des Rindes (BRD), hervorgerufen durch die folgenden Cefquinom-empfindlichen Erreger: _Mannheimia haemolytica,_ _Pasteurella multocida_ und _Histophilus _ _somni. _ 5. GEGENANZEIGEN Nicht bei Tieren mit Überempfindlichkeit gegen Cephalosporin- oder andere β -Laktam-Antibiotika anwenden. Darf nicht bei Geflügel (einschließlich Eiern) angewendet werden, da die Gefahr der Verbreitung von Antibiotikaresistenzen auf Menschen besteht. 6. BESONDERE WARNHINWEISE Besondere Warnhinweise: _DIE ANWENDUNG DIESES TIERARZNEIMITTELS KANN AUFGRUND DER VERBREITUNG VON ANTIBIOTIKARESISTENZEN _ _EINE GEFAHR FÜR DIE ÖFFENTLICHE GESUNDHEIT DARSTELLEN. _ Dieses Tierarzneimittel sollte der Behandlung klinischer Erkrankungen vorbehalten bleiben, die auf eine Erstlinientherapie unzureichend angesprochen haben bzw. bei denen mit einem unzureichenden Ansprechen zu rechnen ist. Bei der Anwendung des Arzneimittels sind die offiziellen und regionalen Richtlinien für Antibiotika zu beachten. Eine verstärkte Anwendung, insbesondere eine von den Vorgaben abweichende Anwendung des Tierarzneimittels, kann die Prävalenz von Resistenzen erhöhen. Dieses Tierarzneimittel sollte möglichst nur nach erfolgter Empfindlichkeitsprüfung angewendet werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Dieses Tierarzneimittel ist für die Behandlung von einzelnen Tieren bestimmt. Es darf nicht zur Krankheitsprophylaxe oder im Rahmen von Programmen zur Verbesserung der Bestandsgesundheit angewendet werden. Die Behandlung von Gruppen von Tieren sollte streng auf grassierende Krankheitsausbrüche gemäß den genehmigten Anwendungsbedingungen beschränkt werden. _VRA A016 QRDv9 update 03_23 GI Cobactan L Citiți documentul complet
_VRA A016 QRDv9 update 03_23 SPC Cobactan LA 7,%% Rind DE+AT 111223 1 _[Version 9,10/2021] corr. 11/2022_ ANHANG I ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS _VRA A016 QRDv9 update 03_23 SPC Cobactan LA 7,%% Rind DE+AT 111223 2 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Cobactan LA 7,5% w/v Injektionssuspension für Rinder 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jeder ml enthält: WIRKSTOFF(E): Cefquinom (als Cefquinomsulfat) 75 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEILE Aluminiumstearat Mittelkettige Triglyceride 3. KLINISCHE ANGABEN 3.1 ZIELTIERART Rind 3.2 ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen des Rindes (BRD), hervorgerufen durch die folgenden Cefquinom-empfindlichen Erreger: _Mannheimia haemolytica,_ _Pasteurella multocida_ und _Histophilus _ _somni._ 3.3 GEGENANZEIGEN Nicht bei Tieren mit Überempfindlichkeit gegen Cephalosporin- oder andere -Laktam-Antibiotika anwenden. Darf nicht bei Geflügel (einschließlich Eiern) angewendet werden, da die Gefahr der Verbreitung von Antibiotikaresistenzen auf Menschen besteht. 3.4 BESONDERE WARNHINWEISE Keine. 3.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Dieses Tierarzneimittel selektiert auf resistente Stämme wie z.B. Bakterien, die Extended-Spectrum- Betalaktamasen (ESBL) tragen, und kann eine Gefahr für die menschliche Gesundheit darstellen, _wenn _ _diese Stämme auf Menschen übertragen werden, z. B. über Lebensmittel._ Deshalb sollte dieses Tierarzneimittel der Behandlung klinischer Erkrankungen vorbehalten bleiben, die auf eine Erstlinientherapie unzureichend angesprochen haben bzw. bei denen mit einem unzureichenden Ansprechen zu rechnen ist (bezieht sich auf sehr akute Fälle, in denen die Behandlung ohne bakteriologische Diagnose eingeleitet werden muss). Bei der Anwendung des Arzneimittels sind die offiziellen nationalen und regionalen Richtlinien für Ant Citiți documentul complet