CO VALACYCLOVIR Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Disponibil de la:

COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY

Codul ATC:

J05AB11

INN (nume internaţional):

VALACICLOVIR

Dozare:

1000MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 1000MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

21/30/100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626003; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data de autorizare:

2017-09-01

Caracteristicilor produsului

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
_CO _VALACYCLOVIR
Comprimés de chlorhydrate de valacyclovir
Valacyclovir à 500 et à 1 000 mg
Antiviral
Actavis Pharma Company
6733 Mississauge Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de révision :
01 février 2016
Numéro de contrôle : 191484
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
20
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
23
PHARMACO