CO VALACYCLOVIR Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir)

Tilgængelig fra:

COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY

ATC-kode:

J05AB11

INN (International Name):

VALACICLOVIR

Dosering:

1000MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Valaciclovir (Chlorhydrate de valacyclovir) 1000MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

21/30/100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128626003; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2017-09-01

Produktets egenskaber

_ _
_ _
_Page 1 de 44_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
_CO _VALACYCLOVIR
Comprimés de chlorhydrate de valacyclovir
Valacyclovir à 500 et à 1 000 mg
Antiviral
Actavis Pharma Company
6733 Mississauge Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date de révision :
01 février 2016
Numéro de contrôle : 191484
_ _
_ _
_Page 2 of 44_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
15
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
20
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
23
PHARMACO