Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-06-2023

Ingredient activ:

klopidogrel

Disponibil de la:

Zentiva k.s.

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antithrombotic agents

Zonă Terapeutică:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Indicații terapeutice:

Sekundær forebygging av atherothrombotic eventsClopidogrel er angitt i:voksne pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra syv dager til mindre enn seks måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom, voksen pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-ST-segment-heving akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-Q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA);ST-segment-heving akutte myocardial infarction, i kombinasjon med ASA i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. Forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationIn voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin-K-antagonister og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med ASA for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag. For ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2008-07-15

Prospect

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
klopidogrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel Zentiva
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel Zentiva inneholder klopidogrel og tilhører en gruppe
legemidler som kalles
platehemmere. Blodplater er veldig små bestanddeler i blodet som
klumper seg sammen når blod
koagulerer. Ved å hindre denne sammenklumpingen, nedsetter
platehemmende medikamenter
muligheten for at blodpropper dannes (en prosess som kalles
trombosering).
Clopidogrel Zentiva brukes av voksne for å forhindre dannelsen av
blodpropper (tromboser) i
åreforkalkede blodårer (arterier), en prosess som kalles
aterotrombose, og som kan føre til
aterotrombotiske hendelser (slik som hjerneinfarkt, hjerteinfarkt
eller død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel Zentiva for å forhindre dannelsen
av blodpropper og for å minske
risikoen for disse alvorlige hendelsene fordi:
-
Du har åreforkalkning (også kalt aterosklerose), og
-
Du har tidligere hatt hjerteinfarkt eller hjerneinfarkt eller en
tilstand kjent som perifer arteriell
karsykdom, eller
-
Du har h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmdrasjerte tabletter
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat).
_Hjelpestoffer med kjent effekt: _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3 mg laktose og 3,3 mg
hydrogenert ricinusolje
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat).
_Hjelpestoffer med kjent effekt: _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 12 mg laktose og 13,2 mg
hydrogenert ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, rund og bikonveks, merket med «75» på den ene siden og
«1171» på den andre siden.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmdrasjerte tabletter
Rosa, avlang, merket med «300» på den ene siden og «1332» på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Sekundærprofylakse av aterotrombotiske hendelser:
Klopidogrel er indisert hos:
•
Voksne pasienter med hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn
35 dager), hjerneinfarkt
(fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer
arteriell sykdom.
•
Voksne pasienter med akutt koronarsyndrom:
-
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI), i
kombinasjon med acetylsalisylsyre (ASA).
-
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment elevasjon i kombinasjon med ASA til
pasienter med
behov for medisinsk trombolytisk behandling.
3
_Hos pasienter med moderat til høy-risiko transitorisk iskemisk
anfall (TIA) eller mindre hjerneinfarkt _
Klopidogrel i kombinasjon med ASA er indisert hos:
•
Voksne pasienter med moderat til høy-risiko TIA (ABCD2
1
score ≥ 4) eller mindre
hjerneinfarkt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-12-2011
Prospect Prospect spaniolă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-12-2011
Prospect Prospect cehă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-12-2011
Prospect Prospect daneză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-12-2011
Prospect Prospect germană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-12-2011
Prospect Prospect estoniană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-12-2011
Prospect Prospect greacă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-12-2011
Prospect Prospect engleză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-12-2011
Prospect Prospect franceză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-12-2011
Prospect Prospect italiană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-12-2011
Prospect Prospect letonă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-12-2011
Prospect Prospect lituaniană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-12-2011
Prospect Prospect maghiară 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-12-2011
Prospect Prospect malteză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-12-2011
Prospect Prospect olandeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-12-2011
Prospect Prospect poloneză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-12-2011
Prospect Prospect portugheză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-12-2011
Prospect Prospect română 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-12-2011
Prospect Prospect slovacă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-12-2011
Prospect Prospect slovenă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-12-2011
Prospect Prospect finlandeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-12-2011
Prospect Prospect suedeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-12-2011
Prospect Prospect islandeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-06-2023
Prospect Prospect croată 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs