Clopidogrel Hexal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-07-2012

Ingredient activ:

klopidogreel

Disponibil de la:

Acino Pharma GmbH

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombootilised ained

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicații terapeutice:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:- Mitte-ST-segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA);- ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis ASA on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2009-07-28

Prospect

                                B. PAKENDI INFOLEHT
23
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CLOPIDOGREL HEXAL 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda
kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige
sellest oma arstile või
apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Clopidogrel HEXAL ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel HEXAL kasutamist
3.
Kuidas Clopidogrel HEXAL kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel HEXAL säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL HEXAL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel HEXAL toimeaine on klopidogreel, mis kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma. Vereliistakud (nn trombotsüüdid) on väga väikesed
vormelemendid, mis vere
hüübimise käigus kokku kleepuvad. Vältides sellist
kokkukleepumist, vähendavad antiagregandid
verehüüvete moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse
tromboosiks).
Clopidogrel HEXAL võetakse verehüüvete (trombide) vältimiseks, mis
tekivad kõvastunud
veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse aterotromboosiks,
mis võib viia aterotrombootiliste
kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või surm).
Teile on määratud Clopidogrel HEXAL, aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus (veresoonte sulgusest
tingitud verevooluhäire kätes või jalgades), või
-
te
olete
tundnud
tõsist
valu
rindkeres,
mida

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel HEXAL 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(besilaadina).
Abiained: iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,80 mg
hüdrogeenitud kastoorõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Valged kuni valkjad marmorjad ümmargused ja kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Klopidogreel on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste
nähtude vältimiseks:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi
(tekkinud 7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite
kindlakstehtud haiguse korral.

ägeda koronaarsündroomiga patsientidel:
-
ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilne
stenokardia või Q-sakita müokardiinfarkt) kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega
(ASH), sealhulgas patsiendid, kellele paigaldatakse veresoonde
võrktoru (koronaarstent)
perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus.
-
ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline ravi
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja vanurid
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg .
Ägeda koronaarsündroomiga patsiendid:

ST segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomiga patsientidel
(ebastabiilse stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt): alustatakse ravi klopidogreeliga
ühekordse löökannusega
300 mg, seejärel jätkatakse 75 mg-ga üks kord päevas (koos
atsetüülsalitsüülhappega (ASH)
75...325 mg päevas). Kuna ASH suuremad annused suurendavad verejooksu
riski, ei soovitata
suuremaid ASH annuseid kui 100 mg. Ravi optimaaln
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2012
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2012
Prospect Prospect cehă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2012
Prospect Prospect daneză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2012
Prospect Prospect germană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2012
Prospect Prospect greacă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2012
Prospect Prospect engleză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2012
Prospect Prospect franceză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2012
Prospect Prospect italiană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2012
Prospect Prospect letonă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2012
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2012
Prospect Prospect maghiară 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2012
Prospect Prospect malteză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2012
Prospect Prospect olandeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2012
Prospect Prospect poloneză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2012
Prospect Prospect portugheză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2012
Prospect Prospect română 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2012
Prospect Prospect slovacă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2012
Prospect Prospect slovenă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2012
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2012
Prospect Prospect suedeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2012
Prospect Prospect norvegiană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-07-2012
Prospect Prospect islandeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-07-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor