Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
clarithromycine 500 mg
MYLAN SAS
J01FA09
clarithromycine 500 mg
500 mg
Comprimé
pour un comprimé > clarithromycine 500 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 5 comprimé(s)
Liste I
liste I
Antibiotiques - Antibactériens de la famille des macrolides
Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique - code ATC : J01FA09.Ce médicament est un ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections à germes sensibles.
365 542-8 ou 34009 365 542 8 3 - plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/10/2017;565 960-8 ou 34009 565 960 8 9 - plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 961-4 ou 34009 565 961 4 0 - plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 543-4 ou 34009 365 543 4 4 - plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 544-0 ou 34009 365 544 0 5 - plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 545-7 ou 34009 365 545 7 3 - plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 546-3 ou 34009 365 546 3 4 - plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/12/2017;365 548-6 ou 34009 365 548 6 3 - plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 549-2 ou 34009 365 549 2 4 - plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 550-0 ou 34009 365 550 0 6 - plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 551-7 ou 34009 365 551 7 4 - plaquette(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2004-08-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/04/2021 Dénomination du médicament CLARITHROMYCINE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée Clarithromycine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CLARITHROMYCINE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ? 3. Comment prendre CLARITHROMYCINE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CLARITHROMYCINE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique - code ATC : J01FA09. Ce médicament est un ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides. Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de certaines infections à germes sensibles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CLARITHROMYCINE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée ? N Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/04/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CLARITHROMYCINE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Clarithromycine.................................................................................................................... 500 mg Pour un comprimé pelliculé à libération modifiée. Excipient à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé à libération modifiée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées chez l'adulte aux infections dues aux germes définis comme sensibles : · angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta- lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé ; · sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu’un traitement par une bêta-lactamine est impossible ; · exacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité). Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Chez l'adulte ayant des fonctions rénale et hépatique normales · Angines : 500 mg/j en une prise. La durée de traitement des angines est de 5 jours. · Exacerbations des bronchites chroniques : 1000 mg/j en une prise. La durée de traitement est de 5 jours. · Sinusites aiguës : 1000 mg/j en une prise. Chez l’insuffisant rénal Pour des valeurs de la clairance de la créatinine < 3 Citiți documentul complet