Țară: Islanda
Limbă: islandeză
Sursă: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Clarithromycinum INN
Alvogen ehf.
J01FA09
Clarithromycinum
500 mg
Filmuhúðuð tafla
(R) Lyfseðilsskylt
499865 Þynnupakkning PVC/PVdC-Aluminium foil and the plastic foil is transparent V0116
Markaðsleyfi útgefið
2014-03-28
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS CLARITHROMYCIN ALVOGEN 500 MG TÖFLUR CLARITHROMYCIN LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum um lyfið. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Clarithromycin Alvogen og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Clarithromycin Alvogen 3. Hvernig nota á Clarithromycin Alvogen 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Clarithromycin Alvogen 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM CLARITHROMYCIN ALVOGEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ • Clarithromycin Alvogen tilheyrir flokki lyfja sem kallast markrólíð sýklalyf. • Clarithromycin Alvogen er notað við meðferð eftirtalinna sýkinga: • berkjubólgu og lungnabólgu • sýkingum í hálsi og skútum: skútabólgu og kokbólgu • sýkingum í húð og mjúkvefjum • _Helicobacter pylori_ sýkingu sem tengist skeifugarnarsári. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CLARITHROMYCIN ALVOGEN Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknisins og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. EKKI MÁ NOTA CLARITHROMYCIN ALVOGEN • ef þú ert með ofnæmi fyrir clarithromycini, öðru makrólíðasýklalyfi (t.d. erythromycini, azithomycini) eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6) • ef þú notar lyf sem kallast terfenadin eða Citiți documentul complet
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Clarithromycin Alvogen 500 filmuhúðaðar töflur. 2. INNIHALDSLÝSING _500 mg:_ Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af clarithromycini. Hjálparefni með þekkta verkun _500 mg:_ Inniheldur tartrasín (E102) 14 mg og allúrarautt (E129) 0,001 mg. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Filmuhúðuð tafla. 500 mg Ljósgul filmuhúðuð, sporöskjulaga tafla, merkt með „93“ á annarri hliðinni og „7158“ á hinni hliðinni. Lengd: 22 mm. Breidd: 11 mm. Þykkt: 6-7 mm. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Clarithromycin er ætlað til notkunar við eftirfarandi sýkingum af völdum næmra lífvera: - Kokbólgu af völdum baktería - Bráðri skútabólgu (greind með fullnægjandi hætti) - Bráðri versnun langvinnrar berkjubólgu - Lungnabólgu sem smitast utan sjúkrahúss - Sýkingum í húð og mjúkvef (vægum til miðlungi miklum) Ásamt viðeigandi sýklalyfjum og viðeigandi lyfjum gegn ætisárum til að uppræta _H. pylori_ hjá sjúklingum með sár sem tengjast _H. pylori_ . Sjá kafla 4.2. Hafa skal í huga opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun sýklalyfja. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Læknirinn ákveður skammt clarithromycins einstaklingsbundið, byggt á klínísku ástandi sjúklings. 500 mg töflur eru fáanlegar. Skammtar _Fullorðnir og unglingar _ Ráðlagður skammtur er 250 mg tvisvar á dag. 2 Við alvarlegum sýkingum má auka skammtinn í 500 mg tvisvar á dag. _Börn _ Clarithromycin töflur henta ekki til notkunar hjá börnum sem eru yngri en 12 ára og innan við 30 kg. Önnur lyfjaform eru hentugri fyrir þessa sjúklinga. _Aldraðir _ Eins og fyrir fullorðna. _Uppræting H. pylori hjá fullorðnum _ Hjá sjúklingum með ætisár af völdum _H. pylori _ sýkingar má gefa clarithromycin í skammti sem er 500 mg tvisvar á dag ásamt annarri viðeigandi sýklalyfjameðferð og prótónpumpuhemlum í 7-14 daga. Fylgja skal opinberum leiðbeiningum. _Skert nýrnastarfsemi _ Hjá sjúkli Citiți documentul complet