Țară: Turcia
Limbă: turcă
Sursă: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
cisplatinum
ONKO ECZA SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
L01XA01
cisplatinum
1970-01-01
1 / 12 KULLANMA TALİMATI CİSPLATİNUM-ONKO INJECTION 50 MG/ 100 ML DAMAR IÇINE UYGULANIR. STERIL, SITOTOKSIK • _ETKIN MADDE_: Her flakon (100 mL) 50 mg sisplatin içerir. • _YARDIMCI MADDELER: _ Sodyum klorür, enjeksiyonluk su, hidroklorik asit. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _ _DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. CİSPLATİNUM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. CİSPLATİNUM’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. CİSPLATİNUM NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. CİSPLATİNUM’UN SAKLANMASI _ _ _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. CİSPLATİNUM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? CİSPLATİNUM renksiz-hafif sarı ve berrak sıvı konsantre çözeltidir. Kutu içinde 1 adet 100 mL’lik Tip I USP cam şişede bulunmaktadır. CİSPLATİNUM sitostatikler (kanser dokusunu oluşturan insan hücrelerinin bölünmelerini durduran ilaçlar) olarak adlandırılan ve kanser tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. CİSPLATİNUM tek başına kullanılmakla beraber daha çok diğer sitostatik ilaçlarla birlikte kullanılmaktadır. CİSPLATİNUM vücudunuzda belirli kanser tiplerine sebep olabilen hücreleri yok eder (testis tümörleri, yumurtalık tümörleri, baş ve boyun tümörleri, akciğer tümörleri, idrar kesesi tümörleri gibi). İstediğinizde doktorunuz sizi bilgilendirecektir. 2 / 12 2. CİSPLATİNUM’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT Citiți documentul complet
1 / 15 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI CİSPLATİNUM-ONKO Injection 50 mg/ 100 ml Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: 1 mL çözelti 0,5 mg sisplatin içerir. 100 mL infüzyon için konsantre çözelti: Sisplatin 50 mg YARDIMCI MADDELER: Sodyum klorür 900 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM İnfüzyon için konsantre çözelti. Renksiz-hafif sarı ve berrak sıvı. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR Sisplatin, metastatik, non-seminomatöz germ hücreli karsinom, primer veya ileri evredeki ve refrakter over kanserleri, ileri evredeki ve refrakter mesane kanserleri ve baş-boyunun skuamöz hücreli kanserlerinde, Hodgkin ve non-Hodgkin lenfoma, nöroblastoma, sarkoma, mide, akciğer, ösofagus, serviks ve prostat kanserlerinde, miyeloma, melanoma, küçük hücreli akciğer kanserleri ve osteosarkomanın tedavisinde endikedir. Sisplatin metastatik testiküler kanser tedavisinde diğer antineoplastik ajanlar ile birlikte kombinasyon şeklinde endikedir. Sisplatinin vinblastin ve bleomisin ile kombinasyonunun oldukça etkili olduğu bildirilmiştir. Sisplatin akciğer karsinomunda da kombinasyon şeklinde endikedir. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Yetişkinler ve çocuklar: CİSPLATİNUM dozu primer hastalığa, beklenen reaksiyona, sisplatinin monoterapi için kullanılmasına ya da kombine kemoterapinin bir parçası olmasına bağlıdır. Genel doz şeması yetişkinlerin ve çocukların çoğu için geçerlidir. Monoterapi için aşağıdaki iki doz rejimi önerilmektedir: Her 3-4 haftada bir tek doz olarak 50-120 mg/m 2 Her 3-4 haftada bir 5 gün süreyle 15-20 mg/m 2 /gün Eğer kombine kemoterapide kullanılıyorsa sisplatin dozu azaltılmalıdır. Tipik doz her 3-4 haftada bir 20 mg/m 2 ya da daha fazladır. 2 / 15 Bir sonraki tedavi kürü başlamadan önce uyarılar ve önlemler için bölüm 4.4’e bakınız. UYGULAMA ŞEKLI: CİSPLATİNUM kullanılmadan önce sey Citiți documentul complet