Cinryze

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
10-10-2022

Ingredient activ:

Impeditur C1 (uman)

Disponibil de la:

Takeda Manufacturing Austria AG

Codul ATC:

B06AC01

INN (nume internaţional):

C1 inhibitor (human)

Grupul Terapeutică:

c1-inibitur, derivat mill-plażma, Mediċini wżati fil anġjoedema ereditarja

Zonă Terapeutică:

Angioedemas, ereditarji

Indicații terapeutice:

Trattament u prevenzjoni ta 'attakki ta' anġjoedema f'adulti, adolexxenti u tfal (sentejn u aktar) b'anġjoedema ereditarja (HAE). Rutina għall-prevenzjoni ta'l-attakki tal-anġjoedema fl-adulti, l-adoloxxenti u t-tfal (6 snin u l-fuq) bil-qawwi u rikorrenti l-attakki ta 'anġjodemija ereditarja (HAE), li huma intolleranti għal, jew mhux biżżejjed protetti mill-ħalq l-prevenzjoni tal-trattamenti, jew pazjenti li mhumiex adegwatament ġestiti bl-ripetuti ta' kura akuta.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2011-06-15

Prospect

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CINRYZE 500 IU TA’ TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Inibitur ta’ C1-esterase uman
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cinryze u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Cinryze
3.
Kif għandek tieħu Cinryze
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cinryze
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CINRYZE U GЋALXIEX JINTUŻA
Cinryze fih il-proteina umana msejħa “inibitur ta’ C1-esterase”
bħala s-sustanza attiva.
Inibitur ta’ C1-esterase huwa proteina li teżisti fin-natura li
normalment tinsab fid-demm. Jekk ikollok
ammont baxx ta’ inibitur ta’ C1-esterase fid-demm tiegħek jew
l-inibitur ta’ C1-esterase tiegħek ma
jkunx qed jaħdem kif suppost, dan jista’ jwassal għal attakki
ta’ nefħa (imsejħa anġjoedema). Is-
sintomi jistgħu jinkludu wġigħ fl-istonku u nefħa tal-:

idejn u saqajn

wiċċ, tebqet il-għajnejn, xufftejn jew ilsien

larinġi, li jista’ jikkawża diffikultà 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cinryze 500 IU ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett bit-trab li jintuża darba biss fih 500 Unità
Internazzjonali (IU) ta’ inibitur ta’ C1-esterase
uman magħmul mill-plażma ta’ donaturi umani.
Wara r-rikostituzzjoni, kunjett wieħed ikun fih 500 IU ta’ inibitur
ta’ C1-esterase uman f’kull 5 ml li
jikkorrispondi għal konċentrazzjoni ta’ 100 IU/ml. IU waħda hi
ekwivalenti għall-ammont ta’ inibitur
ta’ C1-esterase li jkun hemm f’1 ml ta’ plażma normali
tal-bniedem.
Il-kontenut totali tal-proteini tas-soluzzjoni rikostitwita hu ta’
15 ± 5 mg/ml.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kunjett ta’ Cinryze fih madwar 11.5 mg ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għas-soluzzjoni għall-injezzjoni
Trab abjad.
Is-solvent hu soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura u prevenzjoni ta’ preproċedura ta’ attakki ta’ anġjoedema
f’persuni adulti, adoloexxenti u tfal
(ta’ sentejn jew aktar) li jkollhom anġjoedema ereditarja (HAE).
Prevenzjoni ta’ rutina ta’ attakki ta’ anġjoedema f’persuni
adulti, adolexxenti u tfal (ta’ 6 snin jew
aktar) li jkollhom attakki rikorrenti ta’ anġjoedema ereditarja
(HAE) severa li huma intolleranti għal,
jew mhumiex protetti biżżejjed minn kuri orali ta’ prevenzjoni,
jew pazjenti li jkunu mmaniġġjati
b’mod inadegwat b’kura akuta ripetuta.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-03-2017
Prospect Prospect spaniolă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-03-2017
Prospect Prospect cehă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-03-2017
Prospect Prospect daneză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-03-2017
Prospect Prospect germană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-03-2017
Prospect Prospect estoniană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-03-2017
Prospect Prospect greacă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-03-2017
Prospect Prospect engleză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-03-2017
Prospect Prospect franceză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-03-2017
Prospect Prospect italiană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-03-2017
Prospect Prospect letonă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-03-2017
Prospect Prospect lituaniană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-03-2017
Prospect Prospect maghiară 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-03-2017
Prospect Prospect olandeză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-03-2017
Prospect Prospect poloneză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-03-2017
Prospect Prospect portugheză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-03-2017
Prospect Prospect română 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-03-2017
Prospect Prospect slovacă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-03-2017
Prospect Prospect slovenă 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-03-2017
Prospect Prospect finlandeză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-03-2017
Prospect Prospect suedeză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-03-2017
Prospect Prospect norvegiană 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-10-2022
Prospect Prospect islandeză 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-10-2022
Prospect Prospect croată 10-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-03-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor