Cinryze

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-03-2017

Bahan aktif:

Impeditur C1 (uman)

Boleh didapati daripada:

Takeda Manufacturing Austria AG

Kod ATC:

B06AC01

INN (Nama Antarabangsa):

C1 inhibitor (human)

Kumpulan terapeutik:

c1-inibitur, derivat mill-plażma, Mediċini wżati fil anġjoedema ereditarja

Kawasan terapeutik:

Angioedemas, ereditarji

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament u prevenzjoni ta 'attakki ta' anġjoedema f'adulti, adolexxenti u tfal (sentejn u aktar) b'anġjoedema ereditarja (HAE). Rutina għall-prevenzjoni ta'l-attakki tal-anġjoedema fl-adulti, l-adoloxxenti u t-tfal (6 snin u l-fuq) bil-qawwi u rikorrenti l-attakki ta 'anġjodemija ereditarja (HAE), li huma intolleranti għal, jew mhux biżżejjed protetti mill-ħalq l-prevenzjoni tal-trattamenti, jew pazjenti li mhumiex adegwatament ġestiti bl-ripetuti ta' kura akuta.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2011-06-15

Risalah maklumat

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CINRYZE 500 IU TA’ TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Inibitur ta’ C1-esterase uman
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Cinryze u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Cinryze
3.
Kif għandek tieħu Cinryze
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Cinryze
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CINRYZE U GЋALXIEX JINTUŻA
Cinryze fih il-proteina umana msejħa “inibitur ta’ C1-esterase”
bħala s-sustanza attiva.
Inibitur ta’ C1-esterase huwa proteina li teżisti fin-natura li
normalment tinsab fid-demm. Jekk ikollok
ammont baxx ta’ inibitur ta’ C1-esterase fid-demm tiegħek jew
l-inibitur ta’ C1-esterase tiegħek ma
jkunx qed jaħdem kif suppost, dan jista’ jwassal għal attakki
ta’ nefħa (imsejħa anġjoedema). Is-
sintomi jistgħu jinkludu wġigħ fl-istonku u nefħa tal-:

idejn u saqajn

wiċċ, tebqet il-għajnejn, xufftejn jew ilsien

larinġi, li jista’ jikkawża diffikultà 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Cinryze 500 IU ta’ trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett bit-trab li jintuża darba biss fih 500 Unità
Internazzjonali (IU) ta’ inibitur ta’ C1-esterase
uman magħmul mill-plażma ta’ donaturi umani.
Wara r-rikostituzzjoni, kunjett wieħed ikun fih 500 IU ta’ inibitur
ta’ C1-esterase uman f’kull 5 ml li
jikkorrispondi għal konċentrazzjoni ta’ 100 IU/ml. IU waħda hi
ekwivalenti għall-ammont ta’ inibitur
ta’ C1-esterase li jkun hemm f’1 ml ta’ plażma normali
tal-bniedem.
Il-kontenut totali tal-proteini tas-soluzzjoni rikostitwita hu ta’
15 ± 5 mg/ml.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kunjett ta’ Cinryze fih madwar 11.5 mg ta’ sodium.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għas-soluzzjoni għall-injezzjoni
Trab abjad.
Is-solvent hu soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura u prevenzjoni ta’ preproċedura ta’ attakki ta’ anġjoedema
f’persuni adulti, adoloexxenti u tfal
(ta’ sentejn jew aktar) li jkollhom anġjoedema ereditarja (HAE).
Prevenzjoni ta’ rutina ta’ attakki ta’ anġjoedema f’persuni
adulti, adolexxenti u tfal (ta’ 6 snin jew
aktar) li jkollhom attakki rikorrenti ta’ anġjoedema ereditarja
(HAE) severa li huma intolleranti għal,
jew mhumiex protetti biżżejjed minn kuri orali ta’ prevenzjoni,
jew pazjenti li jkunu mmaniġġjati
b’mod inadegwat b’kura akuta ripetuta.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-03-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-03-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen