Celsentri

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-08-2022

Ingredient activ:

maravirokia

Disponibil de la:

ViiV Healthcare B.V.

Codul ATC:

J05AX09

INN (nume internaţional):

maraviroc

Grupul Terapeutică:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Zonă Terapeutică:

HIV-infektiot

Indicații terapeutice:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2007-09-18

Prospect

                                93
B. PAKKAUSSELOSTE
94
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CELSENTRI 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CELSENTRI 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CELSENTRI 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CELSENTRI 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
maraviroki
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä CELSENTRI on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat CELSENTRIÄ
3.
Miten CELSENTRIÄ otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
CELSENTRIN säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CELSENTRI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
CELSENTRI sisältää maraviroki-nimistä lääkettä. Maraviroki
kuuluu
_CCR5-antagonistien_
lääkeryhmään. CELSENTRI vaikuttaa salpaamalla CCR5-reseptoria,
jota HIV käyttää päästäkseen
verisolujen sisään infektoimaan niitä.
CELSENTRIÄ KÄYTETÄÄN TYYPIN 1 IHMISEN IMMUUNIKATOVIRUKSEN (HIV-1)
HOITOON AIKUISILLA,
NUORILLA JA 2 VUOTTA TÄYTTÄNEILLÄ, VÄHINTÄÄN 10 KG PAINAVILLA
LAPSILLA.
CELSENTRI otetaan yhdessä muiden HIV-lääkkeiden kanssa. Näitä
lääkkeitä kutsutaan
_HIV-_
_lääkkeiksi_
tai
_antiretroviruslääkkeiksi_
.
Osana yhdistelmähoitoa CELSENTRI vähentää HI-viruksen määrää
elimistössä ja pitää sen alhaisella
tasolla. Tämä auttaa elimistöäsi nostamaan veressäsi olevien
CD4-solujen määrä. CD4-solut ovat
tietyntyyppisi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
CELSENTRI 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
CELSENTRI 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen
CELSENTRI 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
CELSENTRI 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
CELSENTRI 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 25 mg maravirokia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi 25 mg kalvopäällysteinen
tabletti sisältää 0,14 mg
soijalesitiiniä.
CELSENTRI 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 75 mg maravirokia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi 75 mg kalvopäällysteinen
tabletti sisältää 0,42 mg
soijalesitiiniä.
CELSENTRI 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg maravirokia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi 150 mg kalvopäällysteinen
tabletti sisältää 0,84 mg
soijalesitiiniä.
CELSENTRI 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg maravirokia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi 300 mg kalvopäällysteinen
tabletti sisältää 1,68 mg
soijalesitiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
CELSENTRI 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Sininen, kaksoiskupera ja soikea kalvopäällysteinen tabletti, jonka
koko on noin 4,6 mm x 8,0 mm ja
johon on kaiverrettu merkintä ”MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Sininen, kaksoiskupera ja soikea kalvopäällysteinen tabletti, jonka
koko on noin 6,74 mm x 12,2 mm
ja johon on kaiverrettu merkintä ”MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Sininen, kaksoiskupera ja soikea kalvopäällysteinen tabletti, jonka
koko on noin 8,56 mm x 15,5 mm
ja johon on kaiverrettu merkintä ”MVC 150”.
3
CELSENTRI 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Sininen, kaksoiskupera ja soikea kalvopäällysteinen tabletti, jonka
koko on noin 10,5 mm x 19,0 mm
ja johon on ka
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-07-2017
Prospect Prospect cehă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-07-2017
Prospect Prospect daneză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-07-2017
Prospect Prospect germană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-07-2017
Prospect Prospect estoniană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-07-2017
Prospect Prospect greacă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-07-2017
Prospect Prospect engleză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-07-2017
Prospect Prospect franceză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-07-2017
Prospect Prospect italiană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-07-2017
Prospect Prospect letonă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-07-2017
Prospect Prospect maghiară 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-07-2017
Prospect Prospect malteză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-07-2017
Prospect Prospect olandeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-07-2017
Prospect Prospect poloneză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-07-2017
Prospect Prospect portugheză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-07-2017
Prospect Prospect română 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-07-2017
Prospect Prospect slovacă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-07-2017
Prospect Prospect slovenă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-07-2017
Prospect Prospect suedeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-08-2022
Prospect Prospect islandeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-08-2022
Prospect Prospect croată 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor