Țară: Norvegia
Limbă: norvegiană
Sursă: Statens legemiddelverk
Cefalotinnatrium
Navamedic ASA
J01DB03
cephalothin sodium
1 g
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hetteglass 10x1 g
C
Markedsført
2003-02-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN CEFALOTIN NAVAMEDIC 1 G PULVER TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING CEFALOTIN NAVAMEDIC 2 G PULVER TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING CEFALOTINNATRIUM Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller sykepleier. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4 I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Cefalotin Navamedic er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Cefalotin Navamedic 3. Hvordan du bruker Cefalotin Navamedic 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Cefalotin Navamedic 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Cefalotin Navamedic er og hva det brukes mot Cefalotin er et antibiotikum, det vil si et legemiddel som virker mot bakterieinfeksjoner. Cefalotin brukes til behandling av alvorlige infeksjoner i lunger/luftveier, hud og bløtvev, urinveier, mage-tarmsystemet, ben og ledd samt ved blodforgiftning. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Cefalotin Navamedic Bruk ikke Cefalotin Navamedic • dersom du er allergisk overfor cefalotin, eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • dersom du har hatt sterke allergiske reaksjoner overfor cefalosporiner eller penicillin tidligere. Advarsler og forsiktighetsregler Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Cefalotin Navamedic. Vis forsiktighet ved bruk av Cefalotin Navamedic • dersom du har sterkt nedsatt nyrefunksjon. Andre legemidler og Cefalotin Navamedic Råd Citiți documentul complet
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Cefalotin Navamedic 1 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning. Cefalotin Navamedic 2 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Cefalotinnatrium tilsvarende cefalotin 1 g resp. 2 g. For hjelpestoffer se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Pulver til injeksjonsvæske/infusjonsvæske, oppløsning. Hvitt til off-white, krystallinsk pulver. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Alvorlige infeksjoner i lunger/bronkier, hud- og bløtvevsinfeksjoner (inkl. peritonitt), urinveisinfeksjoner, sepsis (inkl. endokarditt), gastrointestinale infeksjoner og infeksjoner i ben og ledd. Resistensbestemmelse bør foretas, men behandling kan om nødvendig startes før resistensbestemmelse foreligger. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Preparatet gis parenteralt. Administreres fortrinnsvis intravenøst. Ved intramuskulær administrasjon bør injeksjonen gis dypt i en stor muskel for å unngå smerte og indurasjon. Doser over 1 gram bør gis intravenøst. Injiseres direkte i venen i løpet av 3-5 minutter, eller i slangen ved pågående i.v. infusjon. Kan også gis som i.v. intermitterende infusjon i løpet av ½-1 time, eller som i.v. kontinuerlig infusjon. _ _ _Voksne_ : Vanlig dose er 0,5 - 1 g hver 4. - 6. time. Ved infeksjoner som har vært refraktære overfor tidligere behandling, har daglige doser på opptil 12 gram blitt gitt med godt resultat. _Barn_ : 50-100 mg/kg/døgn fordelt på 4 - 6 doser. Ved meget alvorlige infeksjoner kan dosen økes (Antibiotika-Fibel anbefalt maks. 120 mg/kg/døgn). Plasmakonsentrasjonen må følges nøye ved høy dosering. _Dosering ved nedsatt nyrefunksjon:_ Dosen må tilpasses den enkelte pasient, og serumkonsentrasjon av cefalotin må følges nøye under behandlingen. Veiledende doseringsforslag ved nedsatt nyrefunksjon: Serumkreatinin mol/liter Kreatininclearance ml/minutt Maksimum dose 109 - 175 175 - 350 350 - 875 875 - 4375 > 4375 80 - 50 49 - 25 24 - 10 9 - 2 < 2 2 g hver 6. time 1,5 g hver 6. time Citiți documentul complet