Cefalotin Navamedic 1 g

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Cefalotinnatrium

Tilgjengelig fra:

Navamedic ASA

ATC-kode:

J01DB03

INN (International Name):

cephalothin sodium

Dosering :

1 g

Legemiddelform:

Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Hetteglass 10x1 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2003-02-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
CEFALOTIN NAVAMEDIC 1 G PULVER TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
CEFALOTIN NAVAMEDIC 2 G PULVER TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
CEFALOTINNATRIUM
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Cefalotin Navamedic er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cefalotin Navamedic
3.
Hvordan du bruker Cefalotin Navamedic
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cefalotin Navamedic
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Cefalotin Navamedic er og hva det brukes mot
Cefalotin er et antibiotikum, det vil si et legemiddel som virker mot
bakterieinfeksjoner. Cefalotin brukes
til behandling av alvorlige infeksjoner i lunger/luftveier, hud og
bløtvev, urinveier, mage-tarmsystemet,
ben og ledd samt ved blodforgiftning.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Cefalotin Navamedic
Bruk ikke Cefalotin Navamedic
•
dersom du er allergisk overfor cefalotin, eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du har hatt sterke allergiske reaksjoner overfor cefalosporiner
eller penicillin tidligere.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker
Cefalotin Navamedic.
Vis forsiktighet ved bruk av Cefalotin Navamedic
•
dersom du har sterkt nedsatt nyrefunksjon.
Andre legemidler og Cefalotin Navamedic
Råd

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cefalotin Navamedic 1 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske,
oppløsning.
Cefalotin Navamedic 2 g pulver til injeksjons-/infusjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cefalotinnatrium tilsvarende cefalotin 1 g resp. 2 g.
For hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjonsvæske/infusjonsvæske, oppløsning.
Hvitt til off-white, krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Alvorlige infeksjoner i lunger/bronkier, hud- og bløtvevsinfeksjoner
(inkl. peritonitt),
urinveisinfeksjoner, sepsis (inkl. endokarditt), gastrointestinale
infeksjoner og infeksjoner i ben og
ledd.
Resistensbestemmelse bør foretas, men behandling kan om nødvendig
startes før resistensbestemmelse
foreligger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Preparatet gis parenteralt. Administreres fortrinnsvis intravenøst.
Ved intramuskulær administrasjon bør injeksjonen gis dypt i en stor
muskel for å unngå smerte og
indurasjon. Doser over 1 gram bør gis intravenøst.
Injiseres direkte i venen i løpet av 3-5 minutter, eller i slangen
ved pågående i.v. infusjon. Kan også
gis som i.v. intermitterende infusjon i løpet av ½-1 time, eller som
i.v. kontinuerlig infusjon.
_ _
_Voksne_
: Vanlig dose er 0,5 - 1 g hver 4. - 6. time. Ved infeksjoner som har
vært refraktære overfor
tidligere behandling, har daglige doser på opptil 12 gram blitt gitt
med godt resultat.
_Barn_
: 50-100 mg/kg/døgn fordelt på 4 - 6 doser. Ved meget alvorlige
infeksjoner kan dosen økes
(Antibiotika-Fibel anbefalt maks. 120 mg/kg/døgn).
Plasmakonsentrasjonen må følges nøye ved høy
dosering.
_Dosering ved nedsatt nyrefunksjon:_
Dosen må tilpasses den enkelte pasient, og serumkonsentrasjon av
cefalotin må følges nøye under behandlingen.
Veiledende doseringsforslag ved nedsatt nyrefunksjon:
Serumkreatinin

mol/liter
Kreatininclearance
ml/minutt
Maksimum dose
109 - 175
175 - 350
350 - 875
875 - 4375
> 4375
80 - 50
49 - 25
24 - 10
9 - 2
< 2
2 g hver 6. time
1,5 g hver 6. time