Țară: Lituania
Limbă: lituaniană
Sursă: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Virbac S.A. (Prancūzija)
QI07AI02
liofilizatas ir suspensija
Vienoje dozėje (1 ml) yra: liofilizate: gyvo nusilpninto Lederle padermės šunų maro viruso (CDV) - 103-105 CCID50; gyvo nusilpninto Manhattan padermės šunų 2 tipo adenoviruso (CAV-2) - 104-106 CCID50; gyvo nusilpninto CPV780916 padermės šunų parvoviruso (CPV) - 105-107 CCID50; gyvo nusilpninto Manhattan padermės šunų paragripo viruso (CPIV) - 105-107 CCID50; suspensijoje: inaktyvintų Canicola serogrupės Leptospira interrogans - ne mažiau kaip 833 x 106 (prieš inaktyvinimą); inaktyvintų Icterohaemorrhagiae serogrupės Leptospira interrogans - ne mažiau kaip 833 x 106 (prieš inaktyvinimą); inaktyvinto VP12 padermės pasiutligės viruso - ne mažiau kaip 1 TV.
tik vet. gydytojams
Virbac S.A. (Prancūzija)
Šunims nuo 12 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo šunų maro virusų, šunų adenovirusų, parvovirusų, paragripo virusų, pasiutligės virusų bei Canicola ir Icterohaemorrhagiae serogrupių Leptospira interrogans sukeltų infekcinių ligų.
Pakuotė: LT/2/00/1198/001 I tipo stiklo liofilizato buteliukai po vieną dozę ir I tipo stiklo suspensijos buteliukai po 1 ml, plastikinėse dėžutėse po 10 buteliukų liofilizato ir 10 buteliukų suspensijos (10 x 1 dozė).; LT/2/00/1198/002 I tipo stiklo liofilizato buteliukai po vieną dozę ir I tipo stiklo suspensijos buteliukai po 1 ml, plastikinėse dėžutėse po 50 buteliukų liofilizato ir 50 buteliukų suspensijos (50 x 1 dozė). Tinkamumo laikas: 2 metai. Atskiedus sunaudoti nedelsiant.
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje dozėje (1 ml) yra: VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ: liofilizate: gyvo nusilpninto Lederle padermės šunų maro viruso (CDV) 10 3 –10 5 CCID 50 *, gyvo nusilpninto Manhattan padermės šunų 2 tipo adenoviruso (CAV-2) 10 4 –10 6 CCID 50 *, gyvo nusilpninto CPV780916 padermės šunų parvoviruso (CPV) 10 5 –10 7 CCID 50 *, gyvo nusilpninto Manhattan padermės šunų paragripo viruso (CPIV) 10 5 –10 7 CCID 50 *; suspensijoje: inaktyvintų _ _ Canicola _ _ serogrupės _ Leptospira interrogans_ ne mažiau kaip 833 x 10 6 _ _ _ _ _ _ (prieš inaktyvinimą)**, inaktyvintų _ _ Icterohaemorrhagiae _ _ serogrupės _Leptospira interrogans_ ne mažiau kaip 833 x 10 6 _ _ _ _ _ _ (prieš inaktyvinimą)**, inaktyvinto VP12 padermės pasiutligės viruso ≥ 1 TV***; * – 50% ląstelių kultūros užkrečianti dozė. ** – > 80% žiurkėnų apsauganti dozė pagal Ph. Eur. 447 monografiją. *** – tarptautiniai vienetai. ADJUVANTO: 3 % aliuminio hidroksido gelio 0,1 ml. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS Šunys. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Šunims nuo 12 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint: – apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių pasiutligės, šunų maro, parvovirusinio enterito ir infekcinio hepatito, sukeliamo I tipo adenoviruso (CAV-1), požymių pasireiškimo; – sumažinti klinikinius požymius ir sergamumą kvėpavimo organų ligomis, sukeliamomis šunų paragripo viruso; – sumažinti klinikinius požymius ir sergamumą šunų infekciniu tracheobronchitu, sukeliamu II tipo adenoviruso ir šunų paragripo viruso; – apsaugoti nuo infekcijos (kraujo, inkstų ir šlapimo), gaišimo, klinikinių požymių ir pažeidimų, sukeliamų _L_ Citiți documentul complet