Canigen CHPPI/LR,liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims

Land: Litauen

Språk: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A. (Prancūzija)

ATC-kode:

QI07AI02

Legemiddelform:

liofilizatas ir suspensija

Sammensetning:

Vienoje dozėje (1 ml) yra: liofilizate: gyvo nusilpninto Lederle padermės šunų maro viruso (CDV) - 103-105 CCID50; gyvo nusilpninto Manhattan padermės šunų 2 tipo adenoviruso (CAV-2) - 104-106 CCID50; gyvo nusilpninto CPV780916 padermės šunų parvoviruso (CPV) - 105-107 CCID50; gyvo nusilpninto Manhattan padermės šunų paragripo viruso (CPIV) - 105-107 CCID50; suspensijoje: inaktyvintų Canicola serogrupės Leptospira interrogans - ne mažiau kaip 833 x 106 (prieš inaktyvinimą); inaktyvintų Icterohaemorrhagiae serogrupės Leptospira interrogans - ne mažiau kaip 833 x 106 (prieš inaktyvinimą); inaktyvinto VP12 padermės pasiutligės viruso - ne mažiau kaip 1 TV.

Resept typen:

tik vet. gydytojams

Produsert av:

Virbac S.A. (Prancūzija)

Indikasjoner:

Šunims nuo 12 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo šunų maro virusų, šunų adenovirusų, parvovirusų, paragripo virusų, pasiutligės virusų bei Canicola ir Icterohaemorrhagiae serogrupių Leptospira interrogans sukeltų infekcinių ligų.

Produkt oppsummering:

Pakuotė: LT/2/00/1198/001 I tipo stiklo liofilizato buteliukai po vieną dozę ir I tipo stiklo suspensijos buteliukai po 1 ml, plastikinėse dėžutėse po 10 buteliukų liofilizato ir 10 buteliukų suspensijos (10 x 1 dozė).; LT/2/00/1198/002 I tipo stiklo liofilizato buteliukai po vieną dozę ir I tipo stiklo suspensijos buteliukai po 1 ml, plastikinėse dėžutėse po 50 buteliukų liofilizato ir 50 buteliukų suspensijos (50 x 1 dozė). Tinkamumo laikas: 2 metai. Atskiedus sunaudoti nedelsiant.

Preparatomtale

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
ruošti šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
liofilizate:
gyvo nusilpninto Lederle padermės šunų maro viruso (CDV)
10
3
–10
5
CCID
50
*,
gyvo nusilpninto Manhattan padermės šunų 2 tipo adenoviruso (CAV-2)
10
4
–10
6
CCID
50
*,
gyvo nusilpninto CPV780916 padermės šunų parvoviruso (CPV)
10
5
–10
7
CCID
50
*,
gyvo nusilpninto Manhattan padermės šunų paragripo viruso (CPIV)
10
5
–10
7
CCID
50
*;
suspensijoje:
inaktyvintų
_ _
Canicola
_ _
serogrupės
_ Leptospira interrogans_
ne mažiau kaip 833 x 10
6
_ _
_ _
_ _
(prieš inaktyvinimą)**,
inaktyvintų
_ _
Icterohaemorrhagiae
_ _
serogrupės
_Leptospira interrogans_
ne mažiau kaip 833 x 10
6
_ _
_ _
_ _
(prieš inaktyvinimą)**,
inaktyvinto VP12 padermės pasiutligės viruso
≥ 1 TV***;
* – 50% ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
** – > 80% žiurkėnų apsauganti dozė pagal Ph. Eur. 447
monografiją.
*** – tarptautiniai vienetai.
ADJUVANTO:
3 % aliuminio hidroksido gelio
0,1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims nuo 12 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint:
– apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių pasiutligės, šunų maro,
parvovirusinio enterito ir infekcinio hepatito,
sukeliamo I tipo adenoviruso (CAV-1), požymių pasireiškimo;
– sumažinti klinikinius požymius ir sergamumą kvėpavimo organų
ligomis, sukeliamomis šunų paragripo
viruso;
– sumažinti klinikinius požymius ir sergamumą šunų infekciniu
tracheobronchitu, sukeliamu II tipo
adenoviruso ir šunų paragripo viruso;
– apsaugoti nuo infekcijos (kraujo, inkstų ir šlapimo), gaišimo,
klinikinių požymių ir pažeidimų,
sukeliamų
_L_