Canergy vet 100 mg tabletti

Țară: Finlanda

Limbă: finlandeză

Sursă: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Ingredient activ:

Propentofylline

Disponibil de la:

LE VET. BEHEER B.V.

Codul ATC:

QC04AD90

INN (nume internaţional):

Propentofylline

Dozare:

100 mg

Forma farmaceutică:

tabletti

Unități în pachet:

Ei kaupan: 10, 20, 30, 40, 50, 60 (VNR-numero: 194695), 70, 80, 90, 100, 250, 500

Tip de prescriptie medicala:

Ei kaupan: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 250, 500

Statutul autorizaţiei:

Myyntilupa myönnetty

Data de autorizare:

2016-03-18

Prospect

Sivu 1 / 8
PAKKAUSSELOSTE
CANERGY VET 100 MG TABLETTI KOIRALLE
1,
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS
ERI
Myyntiluvan haltija:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Artesan Pharma GmbH & Co. KG
Wendlandstrasse 1
29439 Lüchow
Saksa
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Canergy vet 100 mg tabletti koiralle
propentofylliini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
Vaikuttava aine:
Propentofylliini
100 mg
Vaaleanruskea, pyöreä ja kupera maustettu tabletti, jossa on
ruskeita pilkkuja ja toisella puolella ristinmuotoinen
jakouurre. Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen
osaan.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Ääreis- ja aivoverenkierron parantaminen.
Haluttomuuden ja uneliaisuuden vähentäminen ja yleisen olemuksen
parantaminen koiralla_._
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, jotka painavat alle 5 kg.
Sivu 2 / 8
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy tunnettua
yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.
Katso myös kohta 12. Erityisvaroitukset, tiineys ja maidon
erittyminen/imetys.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Harvinaisissa tapauksissa (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000
eläintä), on raportoitu allergisia ihoreaktioita,
oksentelua ja sydämen toiminnanhäiriöitä. Näissä tapauksissa
lääkitys on keskeytettävä.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Perusannostus on 6 - 10 mg propentofylliiniä elopainokiloa kohti
päivittäin, jaettuna kahteen annokseen
seuraavasti:
100 MG TABLETIT
ELOPAINO (KG)
AAMU
ILTA
TABLETTEJA
YHTEENSÄ /
VRK
PÄIVITTÄINEN
KOKONAISANNOS
(MG/KG)
5 kg – 8 kg
½
6,25 – 10,0
> 8 kg – 10 kg
¾
7,5 – 9,4
> 10 kg – 15 kg
1
6,

Caracteristicilor produsului

Sivu 1 / 6
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Canergy vet 100 mg tabletti koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Propentofylliini
100 mg
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Vaaleanruskea, pyöreä ja kupera maustettu tabletti, jossa on
ruskeita pilkkuja ja toisella puolella
ristinmuotoinen jakouurre. Tabletit voidaan jakaa kahteen tai
neljään yhtä suureen osaan.
_ _
_ _
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1 KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira.
4.2 KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ääreis- ja aivoverenkierron parantaminen. Haluttomuuden ja letargian
vähentäminen ja yleisen olemuksen
parantaminen koiralla_._
4.3 VASTA-AIHEET
Katso kohta 4.7.
Ei saa käyttää koirille, jotka painavat alle 5 kg.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4 ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5 KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Spesifisiä sairauksia (esim. munuaistauti) on hoidettava
asianmukaisella tavalla.
Sivu 2 / 6
Lääkitystä on syytä miettiä ja järkiperäistää koirilla, jotka
saavat jo lääkehoitoa sydämen vajaatoimintaan tai
keuhkoputkisairauteen. Munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa annosta
on pienennettävä.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
On varottava nielemästä tablettia vahingossa.
Jos tabletteja on nielty vahingossa, käänny välittömästi
lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai
myyntipäällystä. Pese kädet lääkkeen annon jälkeen.
4.6 HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Harvinaisissa tapauksissa (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000
eläintä), on raportoitu allergisia
ihoreaktioita, oksentelua ja sydämen häiriöitä. Näissä
tapauksissa lääkitys on keskeytettävä.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN JA LAKTAATION AIKANA
Eläinlääkevalmisteen turvallisuutta tiineyden ja laktaation aikana
ei ole selvitetty. Käyttöä tiine