Kraj: Finlandia
Język: fiński
Źródło: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Propentofylline
LE VET. BEHEER B.V.
QC04AD90
Propentofylline
100 mg
tabletti
Ei kaupan: 10, 20, 30, 40, 50, 60 (VNR-numero: 194695), 70, 80, 90, 100, 250, 500
Ei kaupan: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 250, 500
Myyntilupa myönnetty
2016-03-18
Sivu 1 / 8 PAKKAUSSELOSTE CANERGY VET 100 MG TABLETTI KOIRALLE 1, MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija: Le Vet Beheer B.V. Wilgenweg 7 3421 TV Oudewater Alankomaat Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja: Artesan Pharma GmbH & Co. KG Wendlandstrasse 1 29439 Lüchow Saksa Lelypharma B.V. Zuiveringweg 42 8243 PZ Lelystad Alankomaat 2. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Canergy vet 100 mg tabletti koiralle propentofylliini 3. VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET Yksi tabletti sisältää: Vaikuttava aine: Propentofylliini 100 mg Vaaleanruskea, pyöreä ja kupera maustettu tabletti, jossa on ruskeita pilkkuja ja toisella puolella ristinmuotoinen jakouurre. Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan. 4. KÄYTTÖAIHEET Ääreis- ja aivoverenkierron parantaminen. Haluttomuuden ja uneliaisuuden vähentäminen ja yleisen olemuksen parantaminen koiralla_._ 5. VASTA-AIHEET Ei saa käyttää koirilla, jotka painavat alle 5 kg. Sivu 2 / 8 Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy tunnettua yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle. Katso myös kohta 12. Erityisvaroitukset, tiineys ja maidon erittyminen/imetys. 6. HAITTAVAIKUTUKSET Harvinaisissa tapauksissa (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 eläintä), on raportoitu allergisia ihoreaktioita, oksentelua ja sydämen toiminnanhäiriöitä. Näissä tapauksissa lääkitys on keskeytettävä. Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi. 7. KOHDE-ELÄINLAJIT Koira. 8. ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN Perusannostus on 6 - 10 mg propentofylliiniä elopainokiloa kohti päivittäin, jaettuna kahteen annokseen seuraavasti: 100 MG TABLETIT ELOPAINO (KG) AAMU ILTA TABLETTEJA YHTEENSÄ / VRK PÄIVITTÄINEN KOKONAISANNOS (MG/KG) 5 kg – 8 kg ½ 6,25 – 10,0 > 8 kg – 10 kg ¾ 7,5 – 9,4 > 10 kg – 15 kg 1 6, Przeczytaj cały dokument
Sivu 1 / 6 1. ELÄINLÄÄKKEEN NIMI Canergy vet 100 mg tabletti koiralle 2. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS Yksi tabletti sisältää: VAIKUTTAVA AINE: Propentofylliini 100 mg APUAINEET: Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti. Vaaleanruskea, pyöreä ja kupera maustettu tabletti, jossa on ruskeita pilkkuja ja toisella puolella ristinmuotoinen jakouurre. Tabletit voidaan jakaa kahteen tai neljään yhtä suureen osaan. _ _ _ _ 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KOHDE-ELÄINLAJIT Koira. 4.2 KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN Ääreis- ja aivoverenkierron parantaminen. Haluttomuuden ja letargian vähentäminen ja yleisen olemuksen parantaminen koiralla_._ 4.3 VASTA-AIHEET Katso kohta 4.7. Ei saa käyttää koirille, jotka painavat alle 5 kg. Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineille. 4.4 ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN Ei ole. 4.5 KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET Eläimiä koskevat erityiset varotoimet Spesifisiä sairauksia (esim. munuaistauti) on hoidettava asianmukaisella tavalla. Sivu 2 / 6 Lääkitystä on syytä miettiä ja järkiperäistää koirilla, jotka saavat jo lääkehoitoa sydämen vajaatoimintaan tai keuhkoputkisairauteen. Munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa annosta on pienennettävä. Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan henkilön on noudatettava On varottava nielemästä tablettia vahingossa. Jos tabletteja on nielty vahingossa, käänny välittömästi lääkärin puoleen ja näytä pakkausselostetta tai myyntipäällystä. Pese kädet lääkkeen annon jälkeen. 4.6 HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS) Harvinaisissa tapauksissa (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 eläintä), on raportoitu allergisia ihoreaktioita, oksentelua ja sydämen häiriöitä. Näissä tapauksissa lääkitys on keskeytettävä. 4.7 KÄYTTÖ TIINEYDEN JA LAKTAATION AIKANA Eläinlääkevalmisteen turvallisuutta tiineyden ja laktaation aikana ei ole selvitetty. Käyttöä tiine Przeczytaj cały dokument