Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-10-2023

Ingredient activ:

caspofungin (as acetate)

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codul ATC:

J02AX04

INN (nume internaţional):

caspofungin

Grupul Terapeutică:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Zonă Terapeutică:

Candidiasis; Aspergillosis

Indicații terapeutice:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2001-10-23

Prospect

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CANCIDAS 50
MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CANCIDAS 70
MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
kaspofungiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEIL VÕI TEIE LAPSEL
LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arsti, meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cancidas ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cancidas’e kasutamist
3.
Kuidas
Cancidas’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cancidas’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CANCIDAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CANCIDAS
Cancidas sisaldab raviainet nimega kaspofungiin, mis kuulub
ravimirühma nimega s
eenevastased
ained.
Milleks Cancidas’t kasutatakse
Cancidas’t kasutatakse lastel, noorukitel ja täiskasvanutel
järgmiste nakkuste raviks:
•
tõsised seennakkused teie kudedes ja elundites (nimetatakse
„invasiivseks kandidiaasiks“). Seda
nakkust põhjustavad pärmseened nimega
Candida.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need,
kellel on hiljuti tehtud
operatsioon või kelle im
muunsüsteem on nõrk. Selle nakkuse kõige sagedamad nähtud on
palavik ja külmavärinad, mis ei taandu antibiootikumiga ravides;
•
seennakkused teie ninas, ninakõrvalurgetes või kopsudes (nimetatakse
„invasiivne
aspergilloos“), kui teised seenevastased ravid ei
ole mõjunud või on põhjustanud kõrvaltoimeid.
Seda nakkust põhjustab hallitusseen nimega
Aspergillus
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need, kes
saavad keemiaravi, kellele
on tehtud organi siirdamine ja kelle immuunsüsteem on nõrk
;
•
seennakkuse kahtluse korral, kui teil on palavik ja madal v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CANCIDAS 50
mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
CANCIDAS 70
mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA
KVANTITATIIVNE KOOSTIS
CANCIDAS 50
mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 50
mg kaspofungiini (atsetaadina).
CANCIDAS 70
mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 70
mg kaspofungiini (atsetaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Enne lahustamist on pulber valge või valkjas kompaktne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
•
Invasiivse kandidiaasi ravi täiskasvanutel või
lastel.
•
Invasiivse aspergilloosi ravi täiskasvanutel või lastel, kellel
amfoteritsiin B, amfoteritsiin B
lipiidvormid ja/või itrakonasool on ebaefektiivsed või esineb nende
suhtes talumatus.
Ebaefektiivsust defineeritakse kui infektsiooni progresseerumist
või paranemise puudumist
pärast seenevastase ravimi terapeutiliste annuste kasutamist
vähemalt 7
päeva jooksul.
•
Eeldatava seeninfektsiooni (nt
Candida või
Aspergillus
) empiiriline ravi palavikus ja
neutropeeniaga täiskasvanutel või lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi kaspofungiiniga peab alustama invasiivsete seeninfektsioonide
ravis kogenud arst.
Annustamine
Täiskasvanud
Esimesel ravipäeval tuleb manustada ühekordne 70
mg algannus, järgnevalt 50
mg ööpäevas. Üle
80
kg kaaluvatel p
atsientidel soovitatakse pärast 70
mg algannuse manustamist kasutada 70
mg
kaspofungiini ööpäevas (vt lõik
5.2). Soo või rassi alusel ei ole vaja annust muuta (vt lõik
5.2).
Lapsed (vanuses 12
kuud kuni 17
aastat)
Lastel (vanuses 12
kuud kuni 17
aastat) t
uleb annus määrata patsiendi kehapinna suuruse järgi (vt
Kasutu
sjuhend lastel, Mostelleri
1
valem). Kõikide näidustuste puhul tuleb esimesel päeval manustada
ühekordne algannus 70
mg/m
2
(mitte ületada tegelikku annust 70
mg), millele järgneb 50
mg/m
2
manus
tamine päevas (mitte ületada tegelikku annust 70
mg 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-08-2016
Prospect Prospect spaniolă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-08-2016
Prospect Prospect cehă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-08-2016
Prospect Prospect daneză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-08-2016
Prospect Prospect germană 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-08-2016
Prospect Prospect greacă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-08-2016
Prospect Prospect engleză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-08-2016
Prospect Prospect franceză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-08-2016
Prospect Prospect italiană 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-08-2016
Prospect Prospect letonă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-08-2016
Prospect Prospect lituaniană 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-08-2016
Prospect Prospect maghiară 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-08-2016
Prospect Prospect malteză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-08-2016
Prospect Prospect olandeză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-08-2016
Prospect Prospect poloneză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-08-2016
Prospect Prospect portugheză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-08-2016
Prospect Prospect română 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-08-2016
Prospect Prospect slovacă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-08-2016
Prospect Prospect slovenă 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-08-2016
Prospect Prospect finlandeză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-08-2016
Prospect Prospect suedeză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-08-2016
Prospect Prospect norvegiană 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-10-2023
Prospect Prospect islandeză 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-10-2023
Prospect Prospect croată 19-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-08-2016

Căutați alerte legate de acest produs