Cancidas (previously Caspofungin MSD)

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

caspofungin (as acetate)

Disponível em:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J02AX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

caspofungin

Grupo terapêutico:

Antimükoosid süsteemseks kasutamiseks

Área terapêutica:

Candidiasis; Aspergillosis

Indicações terapêuticas:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Resumo do produto:

Revision: 32

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2001-10-23

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PAKENDI INFOLEHT
31
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CANCIDAS 50
MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
CANCIDAS 70
MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
kaspofungiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST TEIL VÕI TEIE LAPSEL
LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või
apteekriga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arsti, meditsiiniõe või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cancidas ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cancidas’e kasutamist
3.
Kuidas
Cancidas’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cancidas’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CANCIDAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON CANCIDAS
Cancidas sisaldab raviainet nimega kaspofungiin, mis kuulub
ravimirühma nimega s
eenevastased
ained.
Milleks Cancidas’t kasutatakse
Cancidas’t kasutatakse lastel, noorukitel ja täiskasvanutel
järgmiste nakkuste raviks:
•
tõsised seennakkused teie kudedes ja elundites (nimetatakse
„invasiivseks kandidiaasiks“). Seda
nakkust põhjustavad pärmseened nimega
Candida.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need,
kellel on hiljuti tehtud
operatsioon või kelle im
muunsüsteem on nõrk. Selle nakkuse kõige sagedamad nähtud on
palavik ja külmavärinad, mis ei taandu antibiootikumiga ravides;
•
seennakkused teie ninas, ninakõrvalurgetes või kopsudes (nimetatakse
„invasiivne
aspergilloos“), kui teised seenevastased ravid ei
ole mõjunud või on põhjustanud kõrvaltoimeid.
Seda nakkust põhjustab hallitusseen nimega
Aspergillus
.
Inimeste hulka, kes võivad sellise nakkuse saada kuuluvad need, kes
saavad keemiaravi, kellele
on tehtud organi siirdamine ja kelle immuunsüsteem on nõrk
;
•
seennakkuse kahtluse korral, kui teil on palavik ja madal v
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CANCIDAS 50
mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
CANCIDAS 70
mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA
KVANTITATIIVNE KOOSTIS
CANCIDAS 50
mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 50
mg kaspofungiini (atsetaadina).
CANCIDAS 70
mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Üks viaal sisaldab 70
mg kaspofungiini (atsetaadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Enne lahustamist on pulber valge või valkjas kompaktne pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
•
Invasiivse kandidiaasi ravi täiskasvanutel või
lastel.
•
Invasiivse aspergilloosi ravi täiskasvanutel või lastel, kellel
amfoteritsiin B, amfoteritsiin B
lipiidvormid ja/või itrakonasool on ebaefektiivsed või esineb nende
suhtes talumatus.
Ebaefektiivsust defineeritakse kui infektsiooni progresseerumist
või paranemise puudumist
pärast seenevastase ravimi terapeutiliste annuste kasutamist
vähemalt 7
päeva jooksul.
•
Eeldatava seeninfektsiooni (nt
Candida või
Aspergillus
) empiiriline ravi palavikus ja
neutropeeniaga täiskasvanutel või lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi kaspofungiiniga peab alustama invasiivsete seeninfektsioonide
ravis kogenud arst.
Annustamine
Täiskasvanud
Esimesel ravipäeval tuleb manustada ühekordne 70
mg algannus, järgnevalt 50
mg ööpäevas. Üle
80
kg kaaluvatel p
atsientidel soovitatakse pärast 70
mg algannuse manustamist kasutada 70
mg
kaspofungiini ööpäevas (vt lõik
5.2). Soo või rassi alusel ei ole vaja annust muuta (vt lõik
5.2).
Lapsed (vanuses 12
kuud kuni 17
aastat)
Lastel (vanuses 12
kuud kuni 17
aastat) t
uleb annus määrata patsiendi kehapinna suuruse järgi (vt
Kasutu
sjuhend lastel, Mostelleri
1
valem). Kõikide näidustuste puhul tuleb esimesel päeval manustada
ühekordne algannus 70
mg/m
2
(mitte ületada tegelikku annust 70
mg), millele järgneb 50
mg/m
2
manus
tamine päevas (mitte ületada tegelikku annust 70
mg 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 19-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 19-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto