Cabometyx

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-10-2023

Ingredient activ:

cabozantinib (s)-malate

Disponibil de la:

Ipsen Pharma

Codul ATC:

L01EX07

INN (nume internaţional):

cabozantinib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastická činidla

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Indicații terapeutice:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2016-09-09

Prospect

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CABOMETYX 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CABOMETYX 40 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CABOMETYX 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cabozantinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod
4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je CABOMETYX a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete CABOMETYX užívat
3.
Jak se CABOMETYX užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak CABOMETYX uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CABOMETYX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE CABOMETYX
CABOMETYX je přípravek k léčbě rakoviny obsahující léčivou
látku kabozantinib.
Používá se u dospělých k léčbě:
-
pokročilé rakoviny ledvin, která se nazývá pokročilý renální
karcinom.
-
rakoviny jater v případě, kdy léčba určitým přípravkem k
léčbě rakoviny (sorafenib) již nebrání ve
zhoršování onemocnění.
CABOMETYX se také používá u dospělých k léčbě lokálně
pokročilého nebo metastazujícího
diferencovaného karcinomu štítné žlázy, což je typ rakoviny
štítné žlázy, v případech, kdy léčba
radioaktivním jódem a protinádorovými léky již nezastavuje
postup onemocnění.
CABOMETYX může být podáván v kombinaci s nivolumabem k léčbě
pokročilé rakoviny ledvin. Je
důleži
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CABOMETYX 20 mg potahované tablety
CABOMETYX 40 mg potahované tablety
CABOMETYX 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CABOMETYX 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cabozantinibi malas v množství
ekvivalentním cabozantinibum
20 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 15,54 mg laktózy.
CABOMETYX 40 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cabozantinibi malas v množství
ekvivalentním cabozantinibum
40 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 31,07 mg laktózy.
CABOMETYX 60 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cabozantinibi malas v množství
ekvivalentním cabozantinibum
60 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 46,61 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
CABOMETYX 20 mg potahované tablety
Tablety jsou žluté, kulaté bez půlicí rýhy a s vyraženým
textem XL na jedné straně a číslicí 20 na straně
druhé.
CABOMETYX 40 mg potahované tablety
Tablety jsou žluté, trojúhelníkového tvaru bez půlicí rýhy a s
vyraženým textem XL na jedné straně a
číslicí 40 na straně druhé.
CABOMETYX 60 mg potahované tablety
Tablety jsou žluté, oválné bez půlicí rýhy a s vyraženým
textem XL na jedné straně a číslicí 60 na straně
druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom ledviny (RCC)
CABOMETYX je indikován jako monoterapie k léčbě pokročilého
karcinomu ledviny:
-
v první linii u dospělých pacientů se středním nebo špatným
rizikovým profilem (viz bod
5.1)
-
u dospělých, kteří už absolvovali terapii cílenou na
vaskulární endoteliální růstový faktor
(VEGF) (viz bod 5.1).
Přípravek CABOMETYX je indikován v kombinaci s nivolumabem k
léčbě pokročilého renálního
karcinomu v první linii u dospělýc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-06-2022
Prospect Prospect spaniolă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-06-2022
Prospect Prospect daneză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-06-2022
Prospect Prospect germană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-06-2022
Prospect Prospect estoniană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-06-2022
Prospect Prospect greacă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-06-2022
Prospect Prospect engleză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-06-2022
Prospect Prospect franceză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-06-2022
Prospect Prospect italiană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-06-2022
Prospect Prospect letonă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-06-2022
Prospect Prospect lituaniană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-06-2022
Prospect Prospect maghiară 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-06-2022
Prospect Prospect malteză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-06-2022
Prospect Prospect olandeză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-06-2022
Prospect Prospect poloneză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-06-2022
Prospect Prospect portugheză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-06-2022
Prospect Prospect română 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-06-2022
Prospect Prospect slovacă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-06-2022
Prospect Prospect slovenă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-06-2022
Prospect Prospect finlandeză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-06-2022
Prospect Prospect suedeză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-06-2022
Prospect Prospect norvegiană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-10-2023
Prospect Prospect islandeză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-10-2023
Prospect Prospect croată 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-06-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor