Cabometyx

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-10-2023

Principio attivo:

cabozantinib (s)-malate

Commercializzato da:

Ipsen Pharma

Codice ATC:

L01EX07

INN (Nome Internazionale):

cabozantinib

Gruppo terapeutico:

Antineoplastická činidla

Area terapeutica:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Indicazioni terapeutiche:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2016-09-09

Foglio illustrativo

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CABOMETYX 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CABOMETYX 40 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CABOMETYX 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cabozantinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod
4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je CABOMETYX a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete CABOMETYX užívat
3.
Jak se CABOMETYX užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak CABOMETYX uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CABOMETYX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE CABOMETYX
CABOMETYX je přípravek k léčbě rakoviny obsahující léčivou
látku kabozantinib.
Používá se u dospělých k léčbě:
-
pokročilé rakoviny ledvin, která se nazývá pokročilý renální
karcinom.
-
rakoviny jater v případě, kdy léčba určitým přípravkem k
léčbě rakoviny (sorafenib) již nebrání ve
zhoršování onemocnění.
CABOMETYX se také používá u dospělých k léčbě lokálně
pokročilého nebo metastazujícího
diferencovaného karcinomu štítné žlázy, což je typ rakoviny
štítné žlázy, v případech, kdy léčba
radioaktivním jódem a protinádorovými léky již nezastavuje
postup onemocnění.
CABOMETYX může být podáván v kombinaci s nivolumabem k léčbě
pokročilé rakoviny ledvin. Je
důleži
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
CABOMETYX 20 mg potahované tablety
CABOMETYX 40 mg potahované tablety
CABOMETYX 60 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
CABOMETYX 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cabozantinibi malas v množství
ekvivalentním cabozantinibum
20 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 15,54 mg laktózy.
CABOMETYX 40 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cabozantinibi malas v množství
ekvivalentním cabozantinibum
40 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 31,07 mg laktózy.
CABOMETYX 60 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje cabozantinibi malas v množství
ekvivalentním cabozantinibum
60 mg.
_Pomocné látky se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 46,61 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
CABOMETYX 20 mg potahované tablety
Tablety jsou žluté, kulaté bez půlicí rýhy a s vyraženým
textem XL na jedné straně a číslicí 20 na straně
druhé.
CABOMETYX 40 mg potahované tablety
Tablety jsou žluté, trojúhelníkového tvaru bez půlicí rýhy a s
vyraženým textem XL na jedné straně a
číslicí 40 na straně druhé.
CABOMETYX 60 mg potahované tablety
Tablety jsou žluté, oválné bez půlicí rýhy a s vyraženým
textem XL na jedné straně a číslicí 60 na straně
druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom ledviny (RCC)
CABOMETYX je indikován jako monoterapie k léčbě pokročilého
karcinomu ledviny:
-
v první linii u dospělých pacientů se středním nebo špatným
rizikovým profilem (viz bod
5.1)
-
u dospělých, kteří už absolvovali terapii cílenou na
vaskulární endoteliální růstový faktor
(VEGF) (viz bod 5.1).
Přípravek CABOMETYX je indikován v kombinaci s nivolumabem k
léčbě pokročilého renálního
karcinomu v první linii u dospělýc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti