Budesonide/Formoterol Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-01-2017

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol

Grupul Terapeutică:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Budesonide / Formoterolo Teva è indicato solo negli adulti di età pari o superiore ai 18 anni. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva è indicato nel trattamento regolare dell'asma, in cui l'uso di una combinazione di corticosteroidi inalatori e long-acting β2 adrenergici agonisti) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione β 2 adrenergici agonisti. orin pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per via inalatoria e long-acting β2 adrenergici agonisti. COPDSymptomatic trattamento di pazienti con BPCO grave (FEV1 < 50% del predetto normale) e una storia di ripetute riacutizzazioni, che hanno sintomi significativi nonostante la terapia regolare con lunga durata d'azione broncodilatatori.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Ritirato

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA 160 MICROGRAMMI/4,5 MICROGRAMMI, POLVERE
PER INALAZIONE
(budesonide/formoterolo fumarato diidrato)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Budesonide/Formoterolo Teva e a che cosa serve (pagina 3)
2.
Cosa deve sapere prima di usare Budesonide/Formoterolo Teva (pagina 5)
3.
Come usare Budesonide/Formoterolo Teva (pagina 9)
4.
Possibili effetti indesiderati (pagina 18)
5.
Come conservare Budesonide/Formoterolo Teva (pagina 21)
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni (pagina 22)
1.
CHE COS’È BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA E A CHE COSA SERVE
Budesonide/Formoterolo Teva contiene due diversi principi attivi:
budesonide e formoterolo fumarato
diidrato.

Budesonide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
“corticosteroidi”, noti anche come
“steroidi”. Agisce riducendo e prevenendo il gonfiore e
l’infiammazione dei polmoni e aiuta a
respirare con maggiore facilità.

Formoterolo fumarato diidrato appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati “β2-adrenocettori
agonisti a lunga durata d’azione” o “broncodilatatori”. Agisce
rilassando i muscoli delle vie
respiratorie, aiutandola ad aprire le vie respiratorie e a respirare
con maggiore facilità.
BUDESONIDE/FORMOTEROLO TEVA È INDICATO PER L’USO UNICAMENTE NEGLI
ADULTI DI ETÀ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Budesonide/Formoterolo Teva 160 microgrammi/4,5 microgrammi polvere
per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose erogata (dose che fuoriesce dal boccaglio di Spiromax)
contiene 160 microgrammi di
budesonide e 4,5 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.
Ciò equivale a una dose preimpostata da 200 microgrammi di budesonide
e 6 microgrammi di
formoterolo fumarato diidrato.
Eccipienti con effetti noti:
ogni dose contiene circa 5 milligrammi di lattosio (monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
Inalatore bianco con un cappuccio protettivo semitrasparente di colore
bordeaux.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Budesonide/Formoterolo Teva è indicato esclusivamente negli adulti di
età pari o superiore ai 18 anni.
Asma
_ _
Budesonide/Formoterolo Teva è indicato per il regolare trattamento
dell’asma quando è appropriato
l’uso di un’associazione (corticosteroide per via inalatoria e β
2
-adrenocettori agonisti a lunga durata
d’azione):
-
in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via
inalatoria e con β
2
-
adrenocettori agonisti a breve durata d’azione usati “al
bisogno”
o
-
in pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per
via inalatoria sia con β
2
-
adrenocettori agonisti a lunga durata d’azione.
Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
_ _
Trattamento sintomatico di pazienti con BPCO grave (FEV
1
< 50% del normale) e anamnesi di
ripetute riacutizzazioni, con sintomi significativi nonostante la
terapia regolare con broncodilatatori a
lunga durata d’azione.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Medicinale non più autorizzato
3
Budesonide/Formoterolo Teva è indicato esclusivamente negli adulti di
età pari o superiore ai 18 anni.
Budesonide/Formoterolo Teva non è indicato per l’u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-01-2017
Prospect Prospect cehă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-01-2017
Prospect Prospect daneză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-01-2017
Prospect Prospect germană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-01-2017
Prospect Prospect estoniană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-01-2017
Prospect Prospect greacă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-01-2017
Prospect Prospect engleză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-01-2017
Prospect Prospect franceză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-01-2017
Prospect Prospect letonă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-01-2017
Prospect Prospect maghiară 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-01-2017
Prospect Prospect malteză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-01-2017
Prospect Prospect olandeză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-01-2017
Prospect Prospect poloneză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-01-2017
Prospect Prospect portugheză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-01-2017
Prospect Prospect română 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-01-2017
Prospect Prospect slovacă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-01-2017
Prospect Prospect slovenă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-01-2017
Prospect Prospect suedeză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-01-2017
Prospect Prospect islandeză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-01-2017
Prospect Prospect croată 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-01-2017

Vizualizați istoricul documentelor