Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-12-2021

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V. 

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupul Terapeutică:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Zonă Terapeutică:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Indicații terapeutice:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. Indikeres kun hos voksne 18 år og ældre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. er angivet i den almindelige behandling af astma, hvor anvendelsen af en kombination (inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor agonist) er passende:-hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. eller-i patienter, der allerede er tilstrækkeligt kontrolleret på både inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling af patienter med KOL med forceret udånding volumen i 1 sekund (FEV1) .

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2020-04-03

Prospect

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM
INHALATIONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V.
3.
Sådan skal du bruge Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. indeholder to aktive stoffer:
budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tilhører en gruppe lægemidler, der betegnes
’kortikosteroider’, også kendt som
”steroider”. Det virker ved at reducere og forebygge hævelse og
inflammation (en
betændelseslignende reaktion) i lungerne, så du lettere kan trække
vejret.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe lægemidler, der
betegnes 'langtidsvirkende beta
2
-
agonister’ eller ’bronkodilatorer’. Det virker ved at få
musklerne i luftvejene til at slappe af.
Dette vil hjælpe med at åbne luftvejene og gøre det lettere for dig
at trække vejret.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ER UDELUKKENDE BEREGNET TIL
BRUG HOS VOKSNE I
ALDEREN 18 ÅR OG DEROVER.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ER IKKE BEREGNET TIL BRUG HOS
BØRN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver afgivet dosis (den dosis, som forlader mundstykket på Spiromax)
indeholder 160 mikrogram
budesonid og 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette svarer til en afmålt dosis på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver dosis indeholder cirka 5 milligram lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationspulver.
Hvidt pulver.
Hvid inhalator med et halvgennemsigtigt, vinrødt låg til
mundstykket.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er indiceret til voksne fra og
med 18 år.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er indiceret til behandling af
astma, hvor det er
hensigtsmæssigt at anvende en kombination (inhaleret kortikosteroid
og langtidsvirkende β
2
-agonist):
-
hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt velkontrollerede med
inhaleret kortikosteroid og inhaleret
korttidsvirkende β
2
-agonister ved behov.
eller
-
hos patienter, der allerede er velkontrollerede på både inhaleret
kortikosteroid og langtidsvirkende
β
2
-agonist.
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
_ _
Symptomatisk behandling af patienter med KOL med et forceret
ekspiratorisk volumen på 1 sekund
(FEV
1
) < 70 % af forventet normalværdi (post-bronkodilator) og tidligere
gentagne eksacerbationer,
som har betydelige symptomer på trods af behandling med
langtidsvirkende bronkodilator.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er ikke beregnet til indledende
behandling af astma.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. er ikke en passende behandling
til voksne patienter, som
blot lider af mild astma, som ikke kontrolleres tilstrækkeligt med
inhalationssteroid samt
korttidsvirkende β
2
-agonist efter behov.
Dose
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-01-1970
Prospect Prospect spaniolă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-01-1970
Prospect Prospect cehă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-01-1970
Prospect Prospect germană 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-01-1970
Prospect Prospect estoniană 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-01-1970
Prospect Prospect greacă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-01-1970
Prospect Prospect engleză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-01-1970
Prospect Prospect franceză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-01-1970
Prospect Prospect italiană 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-01-1970
Prospect Prospect letonă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-01-1970
Prospect Prospect lituaniană 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-01-1970
Prospect Prospect maghiară 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-01-1970
Prospect Prospect malteză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-01-1970
Prospect Prospect olandeză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-01-1970
Prospect Prospect poloneză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-01-1970
Prospect Prospect portugheză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-01-1970
Prospect Prospect română 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-01-1970
Prospect Prospect slovacă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-01-1970
Prospect Prospect slovenă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-01-1970
Prospect Prospect finlandeză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-01-1970
Prospect Prospect suedeză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-01-1970
Prospect Prospect norvegiană 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-12-2021
Prospect Prospect islandeză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-12-2021
Prospect Prospect croată 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-01-1970