BTVPUR Alsap 8

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-05-2018

Ingredient activ:

infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa antigēns

Disponibil de la:

Merial

Codul ATC:

QI02AA08

INN (nume internaţional):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Grupul Terapeutică:

Sheep; Cattle

Zonă Terapeutică:

Immunologicals par ovidae, Immunologicals par bovidae

Indicații terapeutice:

Aitu un liellopu aktīva imunizācija, lai novērstu viremiju * ​​un samazinātu infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa izraisītās klīniskās pazīmes. * (zem noteikšanas līmeņa ar apstiprinātu RT-PCR metodi 3. punktā. 14log10 RNS kopijas/ml, norādot, nav vīrusu infekcijas transmisija). Sākums imunitāte ir pierādīta, 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursu. Imunitātes ilgums liellopiem un aitām ir 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa. Imūnsistēmas ilgums vēl nav pilnībā noskaidrots liellopiem vai aitām, lai gan pagaidu pētījumu rezultāti liecina, ka ilgums ir vismaz 6 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa aitām.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2009-03-17

Prospect

                                Zāles vairs nav reğistrētas
16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 8 suspensija injekcijām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
Zilās mēles vīrusa serotipa 8 antigēns
.......................................................................
≥ 2,1 log10 pikseļi *
Alumīnija hidroksīds
......................................................................................................................
2.7 mg
Saponīns
......................................................................................................................................
30 HU**
(*) Antigēna sastāvs (VP2 proteīns) ar imunoloģisko pārbaudi
(**) Hemolītiskās vienības
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Aitu un liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un
klīniskās pazīmes, ko izraisa Zilās
mēles vīrusa serotips 8 (BTV 8).
*zem līmeņa, ko atklāj ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3,14
log10 RNS kopijas/ml, norāda uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju
Imunitāte iestājas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums liellopiem un aitām ir 1 gads
pēc primārās vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
Zāles vairs nav reğistrētas
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas var novērot nelielu, lokālu pietūkumu injekcijas
vietā (līdz 32 cm²) īsu laika periodu
(līdz 14 dienām).
Nenozīmīga ķermeņa temperatūras paaugstināšanās, parasti
nepārsniedzot 1,1 °C robežas, var
parādīties 24 stundu laikā pēc vakcināci
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 8 suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur
AKTĪVĀS VIELAS:
Zilās mēles vīrusa serotipa 8 antigēns
.......................................................................
≥ 2,1 log10 pikseļi *
(*) Antigēna sastāvs (VP2 proteīns) ar imunoloģisko pārbaudi
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
......................................................................................................................
2,7 mg
Saponīns
......................................................................................................................................
30 HU**
(**) Hemolītiskās vienības
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu un liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un
samazinātu klīniskās pazīmes, ko
izraisa Zilās mēles vīrusa serotips 8.
* zem līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3,14
log10 RNS kopijas/ml, norādot uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju.
Imunitāte iestājas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums liellopiem un aitām ir 1 gads pēc primārās
vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kas
saistītas ar inficēšanās risku, rūpīgi jānovēro
lietošana šīm sugām, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu
dzīvnieku skaitu pirms vakcīnas
pielietošanas masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām un liellopiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai veselus 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-05-2018
Prospect Prospect spaniolă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-05-2018
Prospect Prospect cehă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-05-2018
Prospect Prospect daneză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-05-2018
Prospect Prospect germană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-05-2018
Prospect Prospect estoniană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-05-2018
Prospect Prospect greacă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-05-2018
Prospect Prospect engleză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-05-2018
Prospect Prospect franceză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-05-2018
Prospect Prospect italiană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-05-2018
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-05-2018
Prospect Prospect maghiară 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-05-2018
Prospect Prospect malteză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-05-2018
Prospect Prospect olandeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-05-2018
Prospect Prospect poloneză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-05-2018
Prospect Prospect portugheză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-05-2018
Prospect Prospect română 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-05-2018
Prospect Prospect slovacă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-05-2018
Prospect Prospect slovenă 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-05-2018
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-05-2018
Prospect Prospect suedeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-05-2018
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2018
Prospect Prospect islandeză 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2018
Prospect Prospect croată 17-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2018

Vizualizați istoricul documentelor