BTVPUR Alsap 8

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-05-2018

Bahan aktif:

infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa antigēns

Boleh didapati daripada:

Merial

Kod ATC:

QI02AA08

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Kumpulan terapeutik:

Sheep; Cattle

Kawasan terapeutik:

Immunologicals par ovidae, Immunologicals par bovidae

Tanda-tanda terapeutik:

Aitu un liellopu aktīva imunizācija, lai novērstu viremiju * ​​un samazinātu infekciozā katarālā drudža vīrusa 8. serotipa izraisītās klīniskās pazīmes. * (zem noteikšanas līmeņa ar apstiprinātu RT-PCR metodi 3. punktā. 14log10 RNS kopijas/ml, norādot, nav vīrusu infekcijas transmisija). Sākums imunitāte ir pierādīta, 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursu. Imunitātes ilgums liellopiem un aitām ir 1 gads pēc primārās vakcinācijas kursa. Imūnsistēmas ilgums vēl nav pilnībā noskaidrots liellopiem vai aitām, lai gan pagaidu pētījumu rezultāti liecina, ka ilgums ir vismaz 6 mēneši pēc primārās vakcinācijas kursa aitām.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2009-03-17

Risalah maklumat

                                Zāles vairs nav reğistrētas
16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
BTVPUR ALSAP 8 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 8 suspensija injekcijām
3.
AKTĪVOVIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
Zilās mēles vīrusa serotipa 8 antigēns
.......................................................................
≥ 2,1 log10 pikseļi *
Alumīnija hidroksīds
......................................................................................................................
2.7 mg
Saponīns
......................................................................................................................................
30 HU**
(*) Antigēna sastāvs (VP2 proteīns) ar imunoloģisko pārbaudi
(**) Hemolītiskās vienības
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Aitu un liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un
klīniskās pazīmes, ko izraisa Zilās
mēles vīrusa serotips 8 (BTV 8).
*zem līmeņa, ko atklāj ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3,14
log10 RNS kopijas/ml, norāda uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju
Imunitāte iestājas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums liellopiem un aitām ir 1 gads
pēc primārās vakcinācijas kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
Zāles vairs nav reğistrētas
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas var novērot nelielu, lokālu pietūkumu injekcijas
vietā (līdz 32 cm²) īsu laika periodu
(līdz 14 dienām).
Nenozīmīga ķermeņa temperatūras paaugstināšanās, parasti
nepārsniedzot 1,1 °C robežas, var
parādīties 24 stundu laikā pēc vakcināci
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BTVPUR AlSap 8 suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur
AKTĪVĀS VIELAS:
Zilās mēles vīrusa serotipa 8 antigēns
.......................................................................
≥ 2,1 log10 pikseļi *
(*) Antigēna sastāvs (VP2 proteīns) ar imunoloģisko pārbaudi
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
......................................................................................................................
2,7 mg
Saponīns
......................................................................................................................................
30 HU**
(**) Hemolītiskās vienības
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu un liellopu aktīvai imunizācijai, lai novērstu virēmiju* un
samazinātu klīniskās pazīmes, ko
izraisa Zilās mēles vīrusa serotips 8.
* zem līmeņa, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR metodi pie 3,14
log10 RNS kopijas/ml, norādot uz
neinfekciozu vīrusa transmisiju.
Imunitāte iestājas 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums liellopiem un aitām ir 1 gads pēc primārās
vakcinācijas kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kas
saistītas ar inficēšanās risku, rūpīgi jānovēro
lietošana šīm sugām, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu
dzīvnieku skaitu pirms vakcīnas
pielietošanas masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām un liellopiem.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai veselus 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 17-05-2018

Lihat sejarah dokumen