BTVPUR AlSap 2-4

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-11-2018

Ingredient activ:

блютанг-wirus serotype-2 antygenu, блютанг-wirus serotype-4 antygenu

Disponibil de la:

Mérial

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupul Terapeutică:

Owca

Zonă Terapeutică:

wirus блютанга, inaktywowana wirusowej szczepionki, immunomodulatorów dla ovidae

Indicații terapeutice:

Aktywna immunizacja owiec w celu zapobiegania wiremii i zmniejszenia objawów klinicznych powodowanych przez serotypy wirusa 2 choroby niebieskiego języka.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2010-11-04

Prospect

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
19
ULOTKA INFORMACYJNA
BTVPUR ALSAP 2-4 ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA OWIEC
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francja
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 2-4 zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2
............................................... 6,8-9,5 CCID
50
*
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 4
.............................................. 7,1-8,5 CCID
50
*
Wodorotlenek glinu
2,7 mg
Saponina
30 HU**
*Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli odpowiadająca mianu przed
inaktywacją (log
10
)
**jednostki hemolityczne.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2 i
4.
*poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody RT-PCR
przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa
Pojawienie się odporności wykazano 3 i 5 tygodni po pierwszym
szczepieniu odpowiednio dla
serotypu 2 i 4.
Czas trwania odporności 1 rok po pierwszym szczepieniu.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
20
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Szczepienie może spowodować pojawienie się niewielkiego
ograniczonego obrzęku w miejscu
iniekcji (do 24 cm
2
), który utrzymuje się przez krótki okres czasu (do 14 dni).
W okresie 24 godzin po szczepieniu może wystąpić przejściowy
wzrost temperatury ciała, zazwyczaj
nieprzekraczający średnio 1,1 °C.
W przypadku 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
BTVPUR AlSap 2-4, zawiesina do wstrzykiwań dla owiec
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda 1 ml dawka szczepionki zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 2
.............................................. 6,8- 9,5 CCID
50
*
Antygen wirusa choroby niebieskiego języka, serotyp 4
.............................................. 7,1- 8,5 CCID
50
*
*Dawka zakażająca 50 % komórek hodowli odpowiadająca mianu przed
inaktywacją (log
10
)
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
2,7 mg
Saponina
30 HU**
**jednostki hemolityczne
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Owce
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie owiec celem zapobiegania wiremii* i zmniejszania
objawów klinicznych
wywoływanych przez wirusa choroby niebieskiego języka, serotypy 2 i
4.
*(poniżej granicy wykrywalności z użyciem zwalidowanej metody
RT-PCR przy 3,68 log
10
kopii
RNA/ml, wskazującej na brak transmisji zakaźnego wirusa)”
Pojawienie się odporności wykazano 3 lub 5 tygodni po pierwszym
szczepieniu odpowiednio dla
serotypu 4 i 2.
Czas trwania odporności 1 rok po pierwszym szczepieniu.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku stosowania u innych gatunków domowych oraz dzikich
przeżuwaczy, które mogły być
narażone na zakażenie, szczepionkę należy podawać z zachowaniem
środków ostrożności. Zaleca się,
aby przed przeprowadzeniem masowego szczepienia, podanie szczepionki
przetestować na niewielkiej
liczbie osobników. Poziom skuteczności szczepień u innych gatunków
zwierząt może być odmienny
od tego obserwowanego u owiec.
Produkt lecz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2018
Prospect Prospect cehă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2018
Prospect Prospect daneză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-11-2018
Prospect Prospect germană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2018
Prospect Prospect estoniană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2018
Prospect Prospect greacă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2018
Prospect Prospect engleză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2018
Prospect Prospect franceză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2018
Prospect Prospect italiană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2018
Prospect Prospect letonă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2018
Prospect Prospect lituaniană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2018
Prospect Prospect maghiară 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2018
Prospect Prospect malteză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2018
Prospect Prospect olandeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2018
Prospect Prospect portugheză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2018
Prospect Prospect română 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2018
Prospect Prospect slovacă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2018
Prospect Prospect slovenă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2018
Prospect Prospect suedeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-11-2018
Prospect Prospect islandeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-11-2018
Prospect Prospect croată 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-11-2018

Vizualizați istoricul documentelor