Țară: Elveția
Limbă: franceză
Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
brinzolamidum
Mepha Pharma AG
S01EC04
brinzolamidum
Augentropfensuspension
brinzolamidum 10 mg, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens à la suspension pour 1 ml.
Synthetika
Le glaucome, Hypertension oculaire
2015-11-19
PATIENTENINFORMATION Brinzolamid-Mepha suspension ophtalmique Mepha Pharma AG Qu’est-ce que Brinzolamid-Mepha et quand doit-il être utilisé? La suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha contient le principe actif brinzolamide, un inhibiteur de l'anhydrase carbonique, qui diminue la pression intra-oculaire. La suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha est utilisée sur ordonnance médicale lors d'hypertension intra-oculaire et de certaines formes de glaucome. La suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha peut être utilisée seule ou en association à d'autres médicaments qui diminuent la pression intra-oculaire (médicaments dits «bêta-bloquants»). De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Ce médicament vous a été prescrit personnellement par votre médecin pour votre affection oculaire. Ne pas utiliser de votre propre chef ce médicament pour le traitement d'une maladie autre que celle dont vous souffrez ou pour d'autres personnes. Même si d'autres personnes présentent des symptômes semblables à ceux dont vous souffrez, il peut être dangereux pour elles d'utiliser un médicament non prescrit par un médecin. Porteurs de lentilles de contact: Si vous portez des lentilles de contact, retirez-les des yeux avant d'instiller la suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha, car le chlorure de benzalkonium, l'un des composants du médicament, peut provoquer une coloration des lentilles souples. Après emploi de la suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha, attendez 10 à 15 minutes avant de remettre les lentilles sur les yeux. Quand Brinzolamid-Mepha suspension ophtalmique ne doit-il pas être utilisé? N'utilisez pas Brinzolamid-Mepha suspension ophtalmique lors d'hypersensibilité (allergie) à l'un de ses composants. Le brinzolamide est un sulfamide. Veuillez par conséquent communiquer à votre médecin si vous présentez une allergie vis-à-vis de substances de ce groupe (p.ex. également certains antibiotiques). De même, l'emploi de la suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha est proscrit si v Citiți documentul complet
FACHINFORMATION Brinzolamid-Mepha suspension ophtalmique Mepha Pharma AG Composition Principe actif: brinzolamidum. Excipients: Conserv.: Benzalkonii chloridum, excipiens ad suspensionem. Forme galénique et quantité de principe actif par unité 1 ml de suspension ophtalmique contient: 10 mg de brinzolamidum. 1 goutte contient 0,335 mg de brinzolamidum. Indications/Possibilités d’emploi La suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha est indiquée en monothérapie ou en association à un bêta-bloquant topique (lorsque ce traitement seul n'a pas permis d'obtenir un effet suffisant) pour traiter la pression intra-oculaire trop élevée en cas de: hypertension intra-oculaire, glaucome à angle ouvert. Posologie/Mode d’emploi La suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha est administrée à la posologie d'une goutte deux fois par jour dans le sac conjonctival de l'oeil ou des yeux atteint(s), en monothérapie ou en association. Une occlusion nasolacrymale par légère compression ou une fermeture douce des paupières après l'instillation est recommandée. Ceci permet de diminuer la résorption systémique des médicaments administrés par voie oculaire et de réduire les effets secondaires systémiques. Lorsque la suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha remplace un autre traitement topique anti- glaucomateux, la préparation précédente doit être arrêtée durant une journée après un emploi régulier, et le traitement par la suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha doit être instauré le lendemain. En cas d'utilisation de plusieurs collyres, les instillations doivent être espacées d'au moins 10 minutes. Emploi chez les patients âgés Dans le cadre d'études cliniques portant sur la suspension ophtalmique de brinzolamide, aucune différence concernant l'efficacité et la sécurité n'a été observée lors de l'application chez des patients jeunes et des patients âgés (>65 ans). Par conséquent, la posologie ne doit pas être adaptée chez les patients âgés. Emploi en pédiatrie L'efficacité et la séc Citiți documentul complet