Brinzolamid-Mepha 10mg/ml Augentropfensuspension

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

brinzolamidum

Disponible depuis:

Mepha Pharma AG

Code ATC:

S01EC04

DCI (Dénomination commune internationale):

brinzolamidum

forme pharmaceutique:

Augentropfensuspension

Composition:

brinzolamidum 10 mg, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens à la suspension pour 1 ml.

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Le glaucome, Hypertension oculaire

Date de l'autorisation:

2015-11-19

Notice patient

PATIENTENINFORMATION
Brinzolamid-Mepha suspension ophtalmique
Mepha Pharma AG
Qu’est-ce que Brinzolamid-Mepha et quand doit-il être utilisé?
La suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha contient le principe actif
brinzolamide, un inhibiteur
de l'anhydrase carbonique, qui diminue la pression intra-oculaire. La
suspension ophtalmique
Brinzolamid-Mepha est utilisée sur ordonnance médicale lors
d'hypertension intra-oculaire et de
certaines formes de glaucome. La suspension ophtalmique
Brinzolamid-Mepha peut être utilisée
seule ou en association à d'autres médicaments qui diminuent la
pression intra-oculaire (médicaments
dits «bêta-bloquants»).
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Ce médicament vous a été prescrit personnellement par votre
médecin pour votre affection oculaire.
Ne pas utiliser de votre propre chef ce médicament pour le traitement
d'une maladie autre que celle
dont vous souffrez ou pour d'autres personnes. Même si d'autres
personnes présentent des symptômes
semblables à ceux dont vous souffrez, il peut être dangereux pour
elles d'utiliser un médicament non
prescrit par un médecin.
Porteurs de lentilles de contact: Si vous portez des lentilles de
contact, retirez-les des yeux avant
d'instiller la suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha, car le
chlorure de benzalkonium, l'un des
composants du médicament, peut provoquer une coloration des lentilles
souples. Après emploi de la
suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha, attendez 10 à 15 minutes
avant de remettre les lentilles
sur les yeux.
Quand Brinzolamid-Mepha suspension ophtalmique ne doit-il pas être
utilisé?
N'utilisez pas Brinzolamid-Mepha suspension ophtalmique lors
d'hypersensibilité (allergie) à l'un de
ses composants. Le brinzolamide est un sulfamide. Veuillez par
conséquent communiquer à votre
médecin si vous présentez une allergie vis-à-vis de substances de
ce groupe (p.ex. également certains
antibiotiques).
De même, l'emploi de la suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha est
proscrit si v

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
Brinzolamid-Mepha suspension ophtalmique
Mepha Pharma AG
Composition
Principe actif: brinzolamidum.
Excipients: Conserv.: Benzalkonii chloridum, excipiens ad
suspensionem.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 ml de suspension ophtalmique contient: 10 mg de brinzolamidum.
1 goutte contient 0,335 mg de brinzolamidum.
Indications/Possibilités d’emploi
La suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha est indiquée en
monothérapie ou en association à un
bêta-bloquant topique (lorsque ce traitement seul n'a pas permis
d'obtenir un effet suffisant) pour
traiter la pression intra-oculaire trop élevée en cas de:
hypertension intra-oculaire, glaucome à angle ouvert.
Posologie/Mode d’emploi
La suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha est administrée à la
posologie d'une goutte deux fois
par jour dans le sac conjonctival de l'oeil ou des yeux atteint(s), en
monothérapie ou en association.
Une occlusion nasolacrymale par légère compression ou une fermeture
douce des paupières après
l'instillation est recommandée. Ceci permet de diminuer la
résorption systémique des médicaments
administrés par voie oculaire et de réduire les effets secondaires
systémiques.
Lorsque la suspension ophtalmique Brinzolamid-Mepha remplace un autre
traitement topique anti-
glaucomateux, la préparation précédente doit être arrêtée durant
une journée après un emploi
régulier, et le traitement par la suspension ophtalmique
Brinzolamid-Mepha doit être instauré le
lendemain.
En cas d'utilisation de plusieurs collyres, les instillations doivent
être espacées d'au moins 10
minutes.
Emploi chez les patients âgés
Dans le cadre d'études cliniques portant sur la suspension
ophtalmique de brinzolamide, aucune
différence concernant l'efficacité et la sécurité n'a été
observée lors de l'application chez des patients
jeunes et des patients âgés (>65 ans). Par conséquent, la posologie
ne doit pas être adaptée chez les
patients âgés.
Emploi en pédiatrie
L'efficacité et la séc