Bovilis Blue-8

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-12-2021

Ingredient activ:

lammaste katarraalse palaviku viiruse vaktsiin, serotüüp 8 (inaktiveeritud)

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Grupul Terapeutică:

Cattle; Sheep

Zonă Terapeutică:

Munarakkude immunoloogilised omadused

Indicații terapeutice:

SheepFor aktiivse immuniseerimise lamba 2. 5-kuune vanus, et vältida viraemiat * ja vähendada lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud kliinilisi tunnuseid. CattleFor aktiivse immuniseerimise karja 2. 5 kuu vanuselt, et ennetada vereemiat *, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübist 8. * (Jalgrattasuurus (Ct) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, mis viitab viiruse genoomi olemasolule).

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2017-11-21

Prospect

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
page 16 of 20
17
PAKENDI INFOLEHT:
BOVILIS BLUE-8 SÜSTESUSPENSIOON VEISTELE JA LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLAND
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovilis Blue-8 süstesuspensioon veistele ja lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks ml vaktsiini sisaldab:
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viiruse, serotüüp 8
10
6,5
CCID
50
*
Alumiiniumhüdroksiid
6 mg
Puhastatud saponiin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersaal
0,1 mg
(* vastab viiruse tiitrile enne inaktiveerimist)
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lambad
Alates 2,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära
hoida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud vireemiat* ja vähendada
kliinilisi nähte.
*(RT-PCR-i meetodil valideeritud lävitsükkel (Ct) ≥ 36 ei näita
viiruse genoomi olemasolu)
Immuunsuse teke:
20 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus:
1 aasta pärast teist annust.
Veised
Alates 2,5 kuu vanuste veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära
hoida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud vireemiat*.
*(RT-PCR-i meetodil valideeritud lävitsükkel (Ct) ≥ 36 ei näita
viiruse genoomi olemasolu)
Immuunsuse teke:
31 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus:
1 aasta pärast teist annust.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Keskmine kehatemperatuuri tõus vahemikus 0,5 kuni 1,0 ºC on
lammastel ja veistel täheldatud sage
reaktsioon. See ei kesta rohkem kui 24–48 tundi. Mööduvat
palavikku on täheldatud harva. Väga
harvadel juhtudel, võib süstekohas tekkida mööduv paikne
reaktsioon sõlmekese kujul läbimõõduga
0,5–1 cm lammastel ja 0,5–3 cm veistel, mis kaob hiljemalt 14
päeva pärast ja mis võib olla valus.
page 17 of 20
18
Väga harvadel juhtudel võib esineda ka isu vähenemist.
Ülitundlikkusreaktsioone on väga harva
täheldatud.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on def
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
page 1 of 20
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Bovilis Blue-8 süstesuspensioon veistele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Lammaste katarraalse palaviku inaktiveeritud viirus, serotüüp 8: 10
6,5
CCID
50
*
(* vastab viiruse tiitrile enne inaktiveerimist)
ADJUVANDID:
Alumiiniumhüdroksiid
6 mg
Puhastatud saponiin (Quil A)
0,05 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,1 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valge või roosakasvalge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veised ja lambad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Lambad
Alates 2,5 kuu vanuste lammaste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära
hoida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud vireemiat* ja vähendada
kliinilisi nähte.
*(RT-PCR-i meetodil valideeritud lävitsükkel (Ct) ≥ 36 ei näita
viiruse genoomi olemasolu)
Immuunsuse teke:
20 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus:
1 aasta pärast teist annust.
Veised
Alates 2,5 kuu vanuste veiste aktiivseks immuniseerimiseks, et ära
hoida lammaste katarraalse
palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud vireemiat*.
*(RT-PCR-i meetodil valideeritud lävitsükkel (Ct) ≥ 36 ei näita
viiruse genoomi olemasolu)
Immuunsuse teke:
31 päeva pärast teist annust.
Immuunsuse kestus:
1 aasta pärast teist annust.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
page 2 of 20
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Mõnikord võivad minimaalse soovitatava vanusega lammastel
maternaalsed antikehad vaktsiini toimet
pärssida.
Andmed vaktsiini kasutamise kohta seropositiivsetel veislastel,
sealhulgas maternaalsete antikehadega
loomadel, puuduvad.
Vaktsiini kasutamisel teistel kodu- ja metsmäletsejalistel, keda
peetakse nakkusele vastuvõtlikuks,
tuleb seda teha ettevaatlikult ning enne massilist vaktsineerimist on
soovitatav katsetada vaktsiini
väikesel osal loomadest. Efektiivsus teistel liikidel võib erineda
lammastel 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-12-2017
Prospect Prospect spaniolă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-12-2017
Prospect Prospect cehă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-12-2017
Prospect Prospect daneză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-12-2017
Prospect Prospect germană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-12-2017
Prospect Prospect greacă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-12-2017
Prospect Prospect engleză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-12-2017
Prospect Prospect franceză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-12-2017
Prospect Prospect italiană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-12-2017
Prospect Prospect letonă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-12-2017
Prospect Prospect lituaniană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-12-2017
Prospect Prospect maghiară 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-12-2017
Prospect Prospect malteză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-12-2017
Prospect Prospect olandeză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-12-2017
Prospect Prospect poloneză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-12-2017
Prospect Prospect portugheză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-12-2017
Prospect Prospect română 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-12-2017
Prospect Prospect slovacă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-12-2017
Prospect Prospect slovenă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-12-2017
Prospect Prospect finlandeză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-12-2017
Prospect Prospect suedeză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-12-2017
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2021
Prospect Prospect islandeză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2021
Prospect Prospect croată 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-12-2017

Vizualizați istoricul documentelor