Țară: Elveția
Limbă: franceză
Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum la coqueluche, haemagglutininum filamentosum, pertactinum
GlaxoSmithKline AG
J07AJ52
toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum
Suspension injectable
toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2.5 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, polysorbatum 80, formaldehydum.
B
Les vaccins
active dose de Rappel contre la Diphtérie, le Tétanos et la Coqueluche, à partir de l'âge de 4. Ans
zugelassen
2000-08-10
Boostrix GlaxoSmithKline AG Composition Principes actifs Toxoïde diphtérique; toxoïde tétanique; toxoïde de la coqueluche (PT); hémagglutinine filamenteuse (HAF) de Bordetella pertussis; pertactine (PRN) de Bordetella pertussis. Excipients Hydroxyde d'aluminium hydraté, phosphate d'aluminium, chlorure de sodium corresp. 1,8 mg de sodium, eau pour préparations injectables q.s. ad 0,5 mL. Traces Formaldéhyde, polysorbate 80, glycine. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Suspension injectable. Une dose de vaccin (0,5 mL) contient: Toxoïde diphtérique1: au moins 2 UI Toxoïde tétanique1: au moins 20 UI Antigènes de Bordetella pertussis: Toxoïde de la coqueluche1 (PT): 8 µg Hémagglutinine filamenteuse1 (HAF): 8 µg Pertactine1 (PRN): 2,5 µg 1 adsorbé à de l'hydroxyde d'aluminium hydraté (Al(OH)3): 0,3 mg Al3+ et à du phosphate d'aluminium (AlPO4): 0,2 mg Al3+ Boostrix est une suspension blanche trouble. Indications/Possibilités d’emploi Boostrix est indiqué pour la vaccination de rappel contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche chez les personnes à partir du 4ème anniversaire (voir «Posologie/Mode d'emploi»). Boostrix doit être administré selon les recommandations officielles de vaccination. Boostrix ne doit pas être utilisé pour la primovaccination chez les enfants jusqu'à l'âge de 4 ans révolus. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Une dose unique de 0,5 ml du vaccin est recommandée. Mode d'administration Boostrix doit être injecté par voie intramusculaire profonde, de préférence dans le muscle deltoïde. Boostrix doit être utilisé conformément aux recommandations officielles concernant les vaccins à teneur réduite en antigènes diphtérique, tétanique et coquelucheux. Boostrix peut être administré chez les adolescents et les adultes avec un statut vaccinal inconnu ou ayant reçu une vaccination incomplète contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche dans le cadre d'une série de vaccinations contre la diphtérie, le t Citiți documentul complet