Biopoin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-09-2023

Ingredient activ:

epóetínþeta

Disponibil de la:

Teva GmbH

Codul ATC:

B03XA01

INN (nume internaţional):

epoetin theta

Grupul Terapeutică:

Önnur antianemic undirbúningur

Zonă Terapeutică:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Indicații terapeutice:

Meðferð við blóðleysi með einkennum í tengslum við langvarandi nýrnabilun hjá fullorðnum sjúklingum. Meðferð einkennum blóðleysi í fullorðinn krabbamein sjúklinga með ekki-merg illkynja fá lyfjameðferð.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2009-10-23

Prospect

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
BIOPOIN 1.000 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
BIOPOIN 2.000 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
BIOPOIN 3.000 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
BIOPOIN 4.000 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
BIOPOIN 5.000 A.E./0,5 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
BIOPOIN 10.000 A.E./1 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
BIOPOIN 20.000 A.E./1 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
BIOPOIN 30.000 A.E./1 ML STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
epóetín teta
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Biopoin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Biopoin
3.
Hvernig nota á Biopoin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Biopoin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Upplýsingar um hvernig á að sprauta sig sjálfur
1.
UPPLÝSINGAR UM BIOPOIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM BIOPOIN
Biopoin inniheldur virka efnið epóetín teta sem er nánast það
sama og rauðkornavaki, en hann er
náttúrulegt hormón sem framleitt er í líkamanum. Epóetín teta
er prótein sem er framleitt með líftækni.
Það vinnur á nákvæmlega sama hátt og rauðkornavaki.
Rauðkornavaki er framleiddur í nýrunum og
örvar beinmerginn til framleiðslu rauðra blóðkorna. Rauð
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Biopoin 1.000 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Biopoin 2.000 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Biopoin 3.000 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Biopoin 4.000 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Biopoin 5.000 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Biopoin 10.000 a.e./1 ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Biopoin 20.000 a.e./1 ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Biopoin 30.000 a.e./1 ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Biopoin 1.000 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Ein áfyllt sprauta inniheldur 1.000 alþjóðlegar einingar (a.e.)
(8,3 µg) af epóetín teta í 0,5 ml af
stungulyfi, lausn, sem jafngildir 2.000 a.e. (16,7 µg) af epóetín
teta á ml.
Biopoin 2.000 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Ein áfyllt sprauta inniheldur 2.000 alþjóðlegar einingar (a.e.)
(16,7 µg) af epóetín teta í 0,5 ml af
stungulyfi, lausn, sem jafngildir 4.000 a.e. (33,3 µg) af epóetín
teta á ml.
Biopoin 3.000 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Ein áfyllt sprauta inniheldur 3.000 alþjóðlegar einingar (a.e.)
(25 µg) af epóetín teta í 0,5 ml af
stungulyfi, lausn, sem jafngildir 6.000 a.e. (50 µg) af epóetín
teta á ml.
Biopoin 4.000 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Ein áfyllt sprauta inniheldur 4.000 alþjóðlegar einingar (a.e.)
(33,3 µg) af epóetín teta í 0,5 ml af
stungulyfi, lausn, sem jafngildir 8.000 a.e. (66,7 µg) af epóetín
teta á ml.
Biopoin 5.000 a.e./0,5 ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Ein áfyllt sprauta inniheldur 5.000 alþjóðlegar einingar (a.e.)
(41,7 µg) af epóetín teta í 0,5 ml af
stungulyfi, lausn, sem jafngildir 10.000 a.e. (83,3 µg) af epóetín
teta á ml.
Biopoin 10.000 a.e./1 ml stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Ein áfyllt sprauta inniheldur 10.000 alþjóðlegar einingar (a.e.)
(83,3 µg) af epóetín teta í 1 ml af
stungulyfi, lausn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-12-2009
Prospect Prospect spaniolă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-12-2009
Prospect Prospect cehă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-12-2009
Prospect Prospect daneză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-12-2009
Prospect Prospect germană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-12-2009
Prospect Prospect estoniană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-12-2009
Prospect Prospect greacă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-12-2009
Prospect Prospect engleză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-12-2009
Prospect Prospect franceză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-12-2009
Prospect Prospect italiană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-12-2009
Prospect Prospect letonă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-12-2009
Prospect Prospect lituaniană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-12-2009
Prospect Prospect maghiară 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-12-2009
Prospect Prospect malteză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-12-2009
Prospect Prospect olandeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-12-2009
Prospect Prospect poloneză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-12-2009
Prospect Prospect portugheză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-12-2009
Prospect Prospect română 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-12-2009
Prospect Prospect slovacă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-12-2009
Prospect Prospect slovenă 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-12-2009
Prospect Prospect finlandeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-12-2009
Prospect Prospect suedeză 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-12-2009
Prospect Prospect norvegiană 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-09-2023
Prospect Prospect croată 27-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor