Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céthexonium (bromure de) 0
MENARINI FRANCE
céthexonium (bromure de) 0
0,1 mg
Collyre
pour un récipient unidose > céthexonium (bromure de 0,1 mg
ophtalmique
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml
Classe pharmacothérapeutique: ANTISEPTIQUE LOCAL RESERVE A L'USAGE OPHTALMOLOGIQUE.
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL RESERVE A L'USAGE OPHTALMOLOGIQUEOrgane des sens (œil).Antiseptique local.Ce médicament est préconisé comme traitement de certaines infections superficielles de l'œil et de ses annexes.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1994-12-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 23/08/2023 Dénomination du médicament BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose Bromure de céthexonium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ? 3. Comment utiliser BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ? 6. Informations supplémentaires 1. QU’EST-CE QUE BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL RESERVE A L'USAGE OPHTALMOLOGIQUE Organe des sens (œil). Antiseptique local. Ce médicament est préconisé comme traitement de certaines infections superficielles de l'œil et de ses annexes. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ? N'utilisez jamais BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose dans les cas suivants : Antécédents d'allergie au céthoxonium ou autres ammoniums quaternaires. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/08/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Bromure de céthexonium .............................................................................................................. 0,1 mg Pour un récipient unidose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement antiseptique des affections superficielles de l'œil et de ses annexes. 4.2. Posologie et mode d'administration EN INSTILLATION OCULAIRE Instiller 1 goutte, dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, en tirant la paupière inférieure légèrement vers le bas, et en regardant vers le haut, 3 à 4 fois par jour, pendant 7 jours en moyenne. 4.3. Contre-indications Antécédents d'allergie au céthexonium ou autres ammoniums quaternaires. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Précautions d'emploi En cas d'hypersensibilité, interrompre le traitement. Le traitement doit être limité à 15 jours: l'utilisation intensive ou prolongée peut être à l'origine d'altérations de l'épithélium conjonctival et (ou) cornéen. La prudence s'impose notamment en cas d'anomalies épithéliales. Eviter l'utilisation chez les porteurs de lentilles de contact: les ammoniums quaternaires peuvent être absorbés par les lentilles hydrophiles et être à l'origine d'intolérance locale. En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée, en vue d'une réutilisation lors des administrations suivantes. Ne pas toucher l'œil avec l'embout de l'unidose. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Ne pas associer deux antiseptiques. En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe Citiți documentul complet