BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

céthexonium (bromure de) 0

Disponible depuis:

MENARINI FRANCE

DCI (Dénomination commune internationale):

céthexonium (bromure de) 0

Dosage:

0,1 mg

forme pharmaceutique:

Collyre

Composition:

pour un récipient unidose > céthexonium (bromure de 0,1 mg

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,4 ml

Domaine thérapeutique:

Classe pharmacothérapeutique: ANTISEPTIQUE LOCAL RESERVE A L'USAGE OPHTALMOLOGIQUE.

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL RESERVE A L'USAGE OPHTALMOLOGIQUEOrgane des sens (œil).Antiseptique local.Ce médicament est préconisé comme traitement de certaines infections superficielles de l'œil et de ses annexes.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1994-12-21

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/08/2023
Dénomination du médicament
BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
Bromure de céthexonium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce
médicament. Elle contient des informations
importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à
votre pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
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Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
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1. Qu'est-ce que BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
et dans quels cas est-il utilisé?
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BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient
unidose ?
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unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient
unidose ?
6. Informations supplémentaires
1. QU’EST-CE QUE BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient
unidose ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL RESERVE A L'USAGE
OPHTALMOLOGIQUE
Organe des sens (œil).
Antiseptique local.
Ce médicament est préconisé comme traitement de certaines
infections superficielles de l'œil et de ses
annexes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER BIOCIDAN
0,1
mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?
N'utilisez jamais BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient
unidose dans les cas suivants :
Antécédents d'allergie au céthoxonium ou autres ammoniums
quaternaires.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BIOCIDAN 0,1 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromure de céthexonium
..............................................................................................................
0,1 mg
Pour un récipient unidose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement antiseptique des affections superficielles de l'œil et de
ses annexes.
4.2. Posologie et mode d'administration
EN INSTILLATION OCULAIRE
Instiller 1 goutte, dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, en
tirant la paupière inférieure légèrement vers le
bas, et en regardant vers le haut, 3 à 4 fois par jour, pendant 7
jours en moyenne.
4.3. Contre-indications
Antécédents d'allergie au céthexonium ou autres ammoniums
quaternaires.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
En cas d'hypersensibilité, interrompre le traitement.
Le traitement doit être limité à 15 jours: l'utilisation intensive
ou prolongée peut être à l'origine d'altérations
de l'épithélium conjonctival et (ou) cornéen. La prudence s'impose
notamment en cas d'anomalies
épithéliales.
Eviter l'utilisation chez les porteurs de lentilles de contact: les
ammoniums quaternaires peuvent être
absorbés par les lentilles hydrophiles et être à l'origine
d'intolérance locale.
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe
actif différent, espacer de 15 minutes
les instillations.
L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas
être conservée, en vue d'une réutilisation
lors des administrations suivantes.
Ne pas toucher l'œil avec l'embout de l'unidose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Ne pas associer deux antiseptiques.
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe