BICALUTAMIDA BELMAC 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Țară: Spania

Limbă: spaniolă

Sursă: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Prospect Prospect (PIL)
21-09-2010

Ingredient activ:

BICALUTAMIDA

Disponibil de la:

Teva Pharma S.L.U.

Codul ATC:

L02BB03

INN (nume internaţional):

BICALUTAMIDE

Compoziție:

Excipientes:

Zonă Terapeutică:

ANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS - Antiandrógenos - Bicalutamida

Rezumat produs:

BICALUTAMIDA BELMAC 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 30 comprimidos Revocado 02/05/2012 No Comercializado

Statutul autorizaţiei:

Autorizado 29/05/2007 / Revocado 02/05/2012

Prospect

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO 
 
BICALUTAMIDA BELMAC 50 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG 
 
CONTENIDO DEL PROSPECTO: 
1. Qué es BICALUTAMIDA BELMAC50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG 
 y para qué se utiliza. 
2. Antes
de tomar BICALUTAMIDA BELMAC 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG. 
3. Cómo tomar BICALUTAMIDA
BELMAC 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG. 
4. Posibles efectos adversos. 
5. Conservación de BICALUTAMIDA BELMAC 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG. 
6. Información adicional. 
 
 
1. 
QUÉ  ES  BICALUTAMIDA  BELMAC50  MG  COMPRIMIDOS  RECUBIERTOS  CON  PELÍCULA  EFG  Y 
PARA QUE SE UTILIZA 
 
BICALUTAMIDA pertenece a un grupo de medicamentos denominados
anti-andrógenos, lo que significa 
que  interfiere  con  alguna  de  las  acciones  de  los  andrógenos  (hormonas  sexuales  masculinas)  en  el 
organismo. 
 
Bicalutamida se utiliza en el tratamiento del cáncer
de próstata avanzado. Se toma junto con un 
medicamento llamado análogo de la hormona liberadora de hormona
luteinizante (LHRH), un tratamiento 
hormonal adicional o acompañado de la extirpación quirúrgica
de los testículos. 
 
2.  
ANTES DE TOMAR BICALUTAMIDA
BELMAC 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON 
PELÍCULA EFG 
 
NO TOME BICALUTAMIDA BELMAC: 
• Si es alérgico (hipersensible) a bicalutamida o a
cualquiera de los otros componentes del medicamento. 
 
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON BICALUTAMIDA BELMAC: 
• Si padece alguna alteración o enfermedad que afecte a su hígado. El medicamento sólo se debe tomar 
después de que su médi
                                
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Caracteristicilor produsului

                                 
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
FICHA TÉCNICA 
 
1.- 
NOMBRE DEL MEDICAMENTO 
 
Bicalutamida Belmac 50 mg comprimidos recubiertos
con película EFG  
 
2.- 
COMPOSICION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de
Bicalutamida 
Excipientes: Cada
comprimido contiene 60,44 mg de lactosa monohidrato 
 
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 
 
3.- 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Comprimido  recubierto  con  película  de  color  blanco,  redondo  y  biconvexo.  En  una  de  las  caras  está 
grabado con “BCM 50” 
 
4.- 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1. 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
Bicalutamida  está  indicado  en  el  tratamiento  del  cáncer  de  próstata  avanzado  en  combinación  con 
análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH)
o castración quirúrgica. 
 
4.2. 
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 
 
Adultos  varones  incluyendo  ancianos:  Un  comprimido  (50  mg)  una  vez  al  día.  El  tratamiento  con 
Bicalutamida deberá iniciarse tres días antes o al mismo tiempo que el tratamiento con un análogo LHRH 
o que la castración quirúrgica. 
 
Niños y Adolescentes: Bicalutamida está contraindicado en
niños y adolescentes. 
 
Insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosis en pacientes con alteración renal. No hay experiencia 
con  el  uso  de  Bicalutamida  en  pacientes  con  alteración  renal  grave  (aclaramiento  de  creatinina  <  30 
ml/min). 
 
Insuficiencia  hepática: No  es necesario  ajustar la dosis en pacientes con alteración hepática leve.  Puede 
producirse i
                                
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