Țară: România
Limbă: română
Sursă: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
BICALUTAMIDUM
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
L02BB03
BICALUTAMIDUM
50mg
COMPR. FILM.
P6L
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA
ANTAGONISTI HORMONALI SI SUBSTANTE INRUDITE ANTIANDROGENI
11182/2018/09 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 100 compr. film.; 11182/2018/08 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 98 compr. film.; 11182/2018/07 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr. film.; 11182/2018/06 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 84 compr. film.; 11182/2018/05 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. film.; 11182/2018/04 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. film.; 11182/2018/03 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 28 compr. film.; 11182/2018/02 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 compr. film.; 11182/2018/01 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr. film.
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11182/2018/01-02-03-04-05-06-07-08-09 _Anexa 1 _ PROSPECT PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR BICALUTAMIDĂ ACCORD 50 MG COMPRIMATE FILMATE Bicalutamidă CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Bicalutamidă Accord şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Bicalutamidă Accord 3. Cum să luaţi Bicalutamidă Accord 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Bicalutamidă Accord 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE BICALUTAMIDĂ ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Bicalutamidă Accord conține o substanță medicamentoasă numită bicalutamidă. Aceasta aparţine unei clase de medicamente numite antiandrogeni. Aceste medicamente opresc unele dintre efectele hormonului sexual masculin androgen în organism. Unul dintre efectele androgenului este stimularea creșterii tumorilor. Antiandrogenii contracarează creșterea tumorilor. Acest medicament este utilizat pentru a opri creșterea unei tumori pe prostată și pentru a îmbunătăți calitatea vieții (tratament paliativ). Acest medicament este utilizat numai la bărbații cu cancer de prostată metastatic inoperabil și cărora li s-au eliminat (parțial) testiculele sau care iau un agonist LHRH (un tip de medicament care împiedică orga Citiți documentul complet
1 AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11182/2018/01-02-03-04-05-06-07-08-09 _Anexa 2 _ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI_ _ REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bicalutamidă Accord 50 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine bicalutamidă 50 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 56 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat (comprimate) Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, având marcat pe una din feţe „B 50” şi netede pe cealaltă faţă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul cancerului de prostată avansat în asociere cu terapia cu analogi ai hormonului de _ _ eliberare a hormonului _ _ luteinizant (LHRH) sau castrarea chirurgicală. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Adulţi de sex masculin, inclusiv vârstnici: un comprimate (50 mg), o dată pe zi. Tratamentul cu comprimate de 50 mg bicalutamidă trebuie început cu cel puţin 3 zile înaintea începerii tratamentului cu un analog LHRH sau concomitent cu castrarea chirurgicală. _Copii şi adolescenţi _ Utilizarea bicalutamidei este contraindicată la copii şi adolescenţi. (vezi pct. 4.3). Insuficienţă renală: nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă renală. Nu există experiență privind utilizarea bicalutamidei la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min). Insuficienţă hepatică: nu este necesară ajustarea dozelor la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară. La pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată până la severă poate apare acumularea crescută a medicamentului. Pe baze teoretice, o doză de 1 comprimat o dată la două zile poate fi luată în considerare în acest caz, dar nu există experiență în acest sens (vezi pct. 4.4). 4.3 CONTRAINDICAŢII 2 Hipersensibilitate la substanța Citiți documentul complet