Betnovate C (1,22 mg + 30 mg)/g Maść

Țară: Polonia

Limbă: poloneză

Sursă: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2022

Ingredient activ:

Betamethasoni valeras + Clioquinolum

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codul ATC:

D07BC01

INN (nume internaţional):

Betamethasoni valeras + Clioquinolum

Dozare:

(1,22 mg + 30 mg)/g

Forma farmaceutică:

Maść

Rezumat produs:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 15 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990423712

Statutul autorizaţiei:

Bezterminowe

Prospect

                                ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BETNOVATE C,
(1,22 MG + 30 MG)/G, MA
ść
_Betamethasoni valeras + Clioquinolum _
_ _
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
W razie jakichkolwiek w
ą
tpliwo
ś
ci nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano
ś
ci
ś
le okre
ś
lonej osobie. Nie nale
ż
y go przekazywa
ć
innym. Lek mo
ż
e
zaszkodzi
ć
innej osobie, nawet je
ś
li objawy jej choroby s
ą
takie same.
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie objawy
niepo
żą
dane niewymienione w tej ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Betnovate C ma
ść
i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku Betnovate C ma
ść
3.
Jak stosowa
ć
lek Betnovate C ma
ść
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
lek Betnovate C ma
ść
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK BETNOVATE C MA
ść I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Substancjami czynnymi leku Betnovate C w postaci ma
ś
ci s
ą
:
•
betametazonu walerianian - kortykosteroid o silnym działaniu
przeciwzapalnym,
•
kliochinol - substancja o działaniu przeciwbakteryjnym i
przeciwgrzybiczym.
Betnovate C ma
ść
jest wskazany do leczenia miejscowego chorób skóry reaguj
ą
cych na leczenie
kortykosteroidami, z towarzysz
ą
cym im lub wtórnym zaka
ż
eniem bakteryjnym i (lub) grzybiczym,
takich jak:
•
atopowe zapalenie skóry (wyprysk atopowy),
•
wyprysk pieni
ąż
kowaty,
•
ś
wierzbi
ą
czka guzkowa,
•
łuszczyca (z wył
ą
czeniem zmian uogólnionych),
•
liszaj płaski, liszaj prosty,
•
łojotokowe zapalenie skóry,
•
alergiczny i niealergiczny wyprysk kontaktowy,
•
wyprzenia okolicy odbytu i narz
ą
dów
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                _ _
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Betnovate C, (1,22 mg + 30 mg)/g, maść
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g maści zawiera 1,22 mg betametazonu walerianianu zmikronizowanego
_ (Betamethasoni valeras)_
i 30 mg kliochinolu
_ (Clioquinolum). _
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść.
Maść koloru słomkowego do żółtego.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Stosowanie produktu leczniczego Betnovate C w postaci maści jest
wskazane w reagujących
na leczenie kortykosteroidami chorobach skóry z towarzyszącym lub
przewidywanym wtórnym
zakażeniem bakteryjnym i (lub) grzybiczym, takich jak:
•
atopowe zapalenie skóry (wyprysk atopowy),
•
wyprysk pieniążkowaty,
•
świerzbiączka guzkowa,
•
łuszczyca (z wyłączeniem zmian uogólnionych),
•
liszaj płaski, liszaj prosty,
•
łojotokowe zapalenie skóry,
•
alergiczny i niealergiczny wyprysk kontaktowy,
•
wyprzenia okolicy odbytu i narządów płciowych,
•
duże odczyny po ukąszeniach owadów.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Betnovate C maść jest przeznaczony do stosowania
na skórę. Jest on szczególnie
wskazany do stosowania na suche, liszajowate, łuszczące się zmiany
skórne.
Cienką warstwą produktu leczniczego należy pokrywać jedynie obszar
chorobowo zmieniony
1 lub 2 razy na dobę, aż do wystąpienia poprawy, ale nie dłużej
niż 7 dni. Należy pozostawić maść
na skórze do wchłonięcia, a potem zastosować emolient. W celu
podtrzymania działania leczniczego
można następnie stosować produkt leczniczy raz na dobę lub
rzadziej.
W stanach opornych na leczenie (np. zmiany łuszczycowe na łokciach i
kolanach) skuteczność
produktu leczniczego może być zwiększona poprzez zastosowanie
opatrunku okluzyjnego
(np. z folii polietylenowej) tylko na noc. Przynosi to zazwyczaj
wyraźną poprawę, która może być
podtrzymywana przez regularne stosowanie produktu leczniczego bez
opatrunku okluzyjne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs