Bemfola

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-01-2024

Ingredient activ:

follitropin alfa

Disponibil de la:

Gedeon Richter Plc.

Codul ATC:

G03GA05

INN (nume internaţional):

follitropin alfa

Grupul Terapeutică:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Zonă Terapeutică:

anovulacija

Indicații terapeutice:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. U kliničkim istraživanjima kod ovih pacijenata su identificirani endogene razina LH u serumu < 1. 2 IU / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2014-03-26

Prospect

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
BEMFOLA 75 IU/0,125 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
BEMFOLA 150 IU/0,25 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
BEMFOLA 225 IU/0,375 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
BEMFOLA 300 IU/0,50 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
BEMFOLA 450 IU/0,75 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
Folitropin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Bemfola i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Bemfola
3.
Kako primjenjivati lijek Bemfola
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Bemfola
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BEMFOLA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE BEMFOLA
Ovaj lijek sadrži djelatnu tvar folitropin alfa, koji je gotovo
identičan prirodnom hormonu koji stvara
Vaše tijelo, naziva „folikulostimulirajući hormon“ (FSH). FSH je
gonadotropin, tip hormona koji ima
važnu ulogu u ljudskoj plodnosti i reprodukciji. U žena, FSH je
potreban za rast i razvoj vrećica
(folikula) u jajnicima koje sadrže jajne stanice. U muškaraca, FSH
je potreban za proizvodnju sperme.
ZA ŠTO SE BEMFOLA KORISTI
U ODRASLIH ŽENA
Bemfola se koristi:
•
za poticanje oslobađanja jajne stanice iz jajnika (ovulacije) u žena
koje ne ovuliraju i koje nisu
odgovorile na terapiju lijekom „klomifencitrat“.
•
zajedno s još jednim hormonom, „lutropinom alfa“
(„luteinizirajući hormon“ 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Bemfola 75 IU/0,125 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Bemfola 150 IU/0,25 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Bemfola 225 IU/0,375 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Bemfola 300 IU/0,50 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Bemfola 450 IU/0,75 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml otopine sadrži 600 IU (što odgovara 44 mikrograma)
folitropina alfa*.
Bemfola 75 IU/0,125 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica osigurava primjenu 75 IU (što odgovara 5,5
mikrograma) u 0,125 ml.
Bemfola 150 IU/0,25 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica osigurava primjenu 150 IU (što odgovara 11
mikrograma) u 0,25 ml.
Bemfola 225 IU/0,375 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica osigurava primjenu 225 IU (što odgovara
16,5 mikrograma) u 0,375 ml.
Bemfola 300 IU/0,50 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica osigurava primjenu 300 IU (što odgovara 22
mikrograma) u 0,5 ml.
Bemfola 450 IU/0,75 ml otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica osigurava primjenu 450 IU (što odgovara 33
mikrograma) u 0,75 ml.
* rekombinantni humani folikulostimulirajući hormon (r-hFSH),
proizveden u stanicama jajnika
kineskog hrčka (CHO) tehnologijom rekombinantne DNK.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina.
pH otopine je 6,7 do 7,3.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih žena
•
Anovulacija (uključujući sindrom policističnih jajnika) u žena
koje ne reagiraju na terapiju
klomifencitratom.
•
Stimulacija razvoja većeg broja folikula u žena kod kojih se
stimulira superovulacija za metode
medicinski potpomognute oplodnje kao što su
_in vitro_
umjetna oplodnja (IVF), transfer gamete
u jajovod i transfer zi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-05-2014
Prospect Prospect cehă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-05-2014
Prospect Prospect daneză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-05-2014
Prospect Prospect germană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-05-2014
Prospect Prospect estoniană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-05-2014
Prospect Prospect greacă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-05-2014
Prospect Prospect engleză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-05-2014
Prospect Prospect franceză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-05-2014
Prospect Prospect italiană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-05-2014
Prospect Prospect letonă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-05-2014
Prospect Prospect maghiară 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-05-2014
Prospect Prospect malteză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-05-2014
Prospect Prospect olandeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-05-2014
Prospect Prospect poloneză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-05-2014
Prospect Prospect portugheză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-05-2014
Prospect Prospect română 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-05-2014
Prospect Prospect slovacă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-05-2014
Prospect Prospect slovenă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-05-2014
Prospect Prospect suedeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-01-2024
Prospect Prospect islandeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-01-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor