BACLOFEN-10 TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
10-03-2021
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
BACLOFEN
Disponibil de la:
PRO DOC LIMITEE
Codul ATC:
M03BX01
INN (nume internaţional):
BACLOFEN
Dozare:
10MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
BACLOFEN 10MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100/500
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
GABA-DERIVATIVE SKELETAL MUSCLE RELAXANTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0113246001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2019-01-15
Caracteristicilor produsului
Page 1 of 27
PRODUCT MONOGRAPH
PR
BACLOFEN – 10
PR
BACLOFEN – 20
BACLOFEN TABLETS USP
10 MG AND 20 MG
ANTISPASTIC AGENT
PRO DOC LTÉE
DATE OF REVISION:
2925, boul. Industriel
March 10, 2021
Laval, Quebec
H7L 3W9
Control Number: 248887
Page 2 of 27
TABLE OF CONTENT
THERAPEUTIC CLASSIFICATION
...........................................................................................................................
3
CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................................................................................
3
INDICATIONS
...............................................................................................................................................................
5
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................................................................
5
WARNINGS
...................................................................................................................................................................
5
PRECAUTIONS
............................................................................................................................................................
9
ADVERSE REACTIONS
.............................................................................................................................................12
SYMPTOMS AND TREATMENT OF OVERDOSAGE
..........................................................................................14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................................................................15
AVAILABILITY
..............................................................................................................................................................17
CHEMISTRY AND PHARMACOLOGY
....................................................................................................................18
PHARMACOLOGY
.........
Citiți documentul complet
