BACLOFEN-10 TABLET
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
10-03-2021
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
BACLOFEN
Prieinama:
PRO DOC LIMITEE
ATC kodas:
M03BX01
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
BACLOFEN
Dozė:
10MG
Vaisto forma:
TABLET
Sudėtis:
BACLOFEN 10MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
100/500
Recepto tipas:
Prescription
Gydymo sritis:
GABA-DERIVATIVE SKELETAL MUSCLE RELAXANTS
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0113246001; AHFS:
Autorizacija statusas:
APPROVED
Leidimo data:
2019-01-15
Prekės savybės
Page 1 of 27
PRODUCT MONOGRAPH
PR
BACLOFEN – 10
PR
BACLOFEN – 20
BACLOFEN TABLETS USP
10 MG AND 20 MG
ANTISPASTIC AGENT
PRO DOC LTÉE
DATE OF REVISION:
2925, boul. Industriel
March 10, 2021
Laval, Quebec
H7L 3W9
Control Number: 248887
Page 2 of 27
TABLE OF CONTENT
THERAPEUTIC CLASSIFICATION
...........................................................................................................................
3
CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................................................................................................
3
INDICATIONS
...............................................................................................................................................................
5
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................................................................
5
WARNINGS
...................................................................................................................................................................
5
PRECAUTIONS
............................................................................................................................................................
9
ADVERSE REACTIONS
.............................................................................................................................................12
SYMPTOMS AND TREATMENT OF OVERDOSAGE
..........................................................................................14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................................................................15
AVAILABILITY
..............................................................................................................................................................17
CHEMISTRY AND PHARMACOLOGY
....................................................................................................................18
PHARMACOLOGY
.........
Perskaitykite visą dokumentą
