Arti-Cell Forte

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-10-2021

Ingredient activ:

chondrogenic vyvolané koní allogeneic periférnych krvných-derived mesenchymal stem cells

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QM09AX90

INN (nume internaţional):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Grupul Terapeutică:

kone

Zonă Terapeutică:

Iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému

Indicații terapeutice:

Zníženie mierne až stredne opakujúce lameness spojené s non-septic zápal kĺbu u koní.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2019-03-29

Prospect

                                14
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ARTI-CELL FORTE INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE KONE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobcov zodpovedného za uvoľnenie šarže
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Arti-Cell Forte injekčná suspenzia pre kone
Chondrogénne indukované konské alogénne mezenchymálne kmeňové
bunky odvodené z periférnej
krvi
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA (1 ML):
1,4 – 2,5×10
6
chondrogénnych indukovaných konských alogénnych mezenchymálnych
kmeňových
buniek odvodených z periférnej krvi (1 ml)
Bezfarebná číra suspenzia.
POMOCNÉ LÁTKY (1 ML):
Konská alogénna plazma (1 ml)
Žltá číra suspenzia.
4.
INDIKÁCIA (-IE)
Zníženie mierneho až stredne závažného opakujúceho sa krívania
súvisiaceho s nešpecifickým
zápalom kĺbov u koní.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V prvom týždni po použití lieku sa veľmi často vyskytovalo
mierne zvýšenie krívania a reakcie v
mieste vpichu injekcie, ako je mierne až stredne závažné
zvýšenie opuchu kĺbu a mierne zvýšenie
teploty v mieste vpichu injekcie. V hlavnej klinickej terénnej
štúdii bol súbežne s liečbou jeden raz
podaný systémový liek NSAID.
16
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
- veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
- časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat)
- menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat)
-
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Arti-Cell Forte injekčná suspenzia pre kone
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá 2 ml dávka – obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA (1 ML):
Chondrogénne indukované konské alogénne mezenchymálne kmeňové
bunky odvodené z periférnej
krvi (1 ml) 1,4 – 2,5×10
6
POMOCNÉ LÁTKY (1 ML):
Konská alogénna plazma (EAP) 1 ml
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Suspenzia chondrogénnych indukovaných konských alogénnych
mezenchymálnych kmeňových
buniek odvodených z periférnej krvi: číra bezfarebná suspenzia.
Suspenzia konskej alogénnej plazmy (riedidlo): číra žltá
suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Kone
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Zníženie mierneho až stredne závažného opakujúceho sa krívania
súvisiaceho s nešpecifickým
zápalom kĺbov u koní.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Preukázalo sa, že liek je účinný u koní s miernym až stredne
závažným krívaním v priehlavkovom
kĺbe. Pokiaľ ide o liečbu iných kĺbov, nie sú dostupné údaje o
účinnosti.
Účinnosť lieku sa preukázala v hlavnom terénnom skúšaní po
jednom podaní lieku a súbežnom
jednom systémovom podaní lieku NSAID. Podľa posúdenia
prínosu/rizika individuálneho prípadu
zodpovedným veterinárom sa môže v deň intraartikulárnej injekcie
podať jedna dávka systémového
lieku NSAID.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Aby sa pri podávaní intraartikulárnych injekcií predišlo
trombóze v malých cievach, je dôležité
správne zaviesť ihlu.
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
S nádobami s tekutým d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-05-2019
Prospect Prospect spaniolă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2019
Prospect Prospect cehă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2019
Prospect Prospect daneză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2019
Prospect Prospect germană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2019
Prospect Prospect estoniană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2019
Prospect Prospect greacă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2019
Prospect Prospect engleză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2019
Prospect Prospect franceză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2019
Prospect Prospect italiană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2019
Prospect Prospect letonă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2019
Prospect Prospect lituaniană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2019
Prospect Prospect maghiară 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2019
Prospect Prospect malteză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2019
Prospect Prospect olandeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2019
Prospect Prospect poloneză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2019
Prospect Prospect portugheză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2019
Prospect Prospect română 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2019
Prospect Prospect slovenă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2019
Prospect Prospect finlandeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2019
Prospect Prospect suedeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2019
Prospect Prospect norvegiană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-10-2021
Prospect Prospect islandeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-10-2021
Prospect Prospect croată 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-05-2019

Vizualizați istoricul documentelor