Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-10-2023

Ingredient activ:

pemetrexed disyra monohydrat

Disponibil de la:

Actavis Group PTC ehf

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiska medel

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Pemetrexed är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Pemetrexed är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2016-01-18

Prospect

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ARMISARTE 25 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed (pemetrexedum)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Armisarte är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Armisarte
3.
Hur du använder Armisarte
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Armisarte ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ARMISARTE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Armisarte är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
Det innehåller den aktiva
substansen pemetrexed. Pemetrexed tillhör en grupp läkemedel som
kallas folsyraanaloger och stör
processer som är nödvändiga för cellerna att dela sig.
Armisarte ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel mot
cancer, för behandling av malignt
pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter som inte
tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Armisarte används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Armisarte kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har svarat på
behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter inledande
läkemedelsbehandling.
Dessutom används Armisarte till behandling av långt framskriden
lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ARMISARTE
ANVÄND INTE ARMISARTE:
-
om du är allergisk mot pemetrexed eller något annat innehållsämne
i detta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Armisarte 25 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml koncentrat innehåller 25 mg pemetrexed (pemetrexedum) (som
pemetrexeddiacid)
En injektionsflaska med 4 ml koncentrat innehåller 100 mg pemetrexed
(som pemetrexeddiacid).
En injektionsflaska med 20 ml koncentrat innehåller 500 mg pemetrexed
(som pemetrexeddiacid).
En injektionsflaska med 34 ml koncentrat innehåller 850 mg pemetrexed
(som pemetrexeddiacid).
En injektionsflaska med 40 ml koncentrat innehåller 1000 mg
pemetrexed (som pemetrexeddiacid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Koncentratet är en klar, färglös till svagt gulaktig eller
gul-grön, lösning.
pH är mellan 7,0-8,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med
icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed används i kombination med cisplatin som initial behandling
av kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi (se
avsnitt 5.1).
Pemetrexed används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Administrering av Pemetrexed får endast ske under överinseende av
läkare med er
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-03-2016
Prospect Prospect cehă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-03-2016
Prospect Prospect daneză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-03-2016
Prospect Prospect germană 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-03-2016
Prospect Prospect estoniană 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-03-2016
Prospect Prospect greacă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-03-2016
Prospect Prospect engleză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-03-2016
Prospect Prospect franceză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-03-2016
Prospect Prospect italiană 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-03-2016
Prospect Prospect letonă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-03-2016
Prospect Prospect maghiară 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-03-2016
Prospect Prospect malteză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-03-2016
Prospect Prospect olandeză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-03-2016
Prospect Prospect poloneză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-03-2016
Prospect Prospect portugheză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-03-2016
Prospect Prospect română 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-03-2016
Prospect Prospect slovacă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-03-2016
Prospect Prospect slovenă 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-10-2023
Prospect Prospect islandeză 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-10-2023
Prospect Prospect croată 17-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs