Aripiprazole Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-02-2024

Ingredient activ:

aripiprazole

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

N05AX12

INN (nume internaţional):

aripiprazole

Grupul Terapeutică:

Psycholeptica

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

Aripiprazol Sandoz is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. Aripiprazole Sandoz is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. Aripiprazole Sandoz is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2015-08-20

Prospect

                                56
B. BIJSLUITER
57
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ARIPIPRAZOL SANDOZ 5 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL SANDOZ 10 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL SANDOZ 15 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL SANDOZ 20 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL SANDOZ 30 MG TABLETTEN
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aripiprazol Sandoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ARIPIPRAZOL SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Aripiprazol Sandoz bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort tot
een groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt voor de behandeling
van volwassenen en
jongeren vanaf de leeftijd van 15 jaar en ouder die lijden aan een
aandoening die wordt gekenmerkt
door verschijnselen als het horen, zien of voelen van dingen die er
niet zijn, achterdochtigheid,
onjuiste veronderstellingen, onsamenhangende spraak en gedrag, en
onverschilligheid. Personen met
deze aandoening kunnen zich ook teneergeslagen, schuldig, angstig of
gespannen voelen.
Aripiprazol Sandoz wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen
en jongeren vanaf de leeftijd
van 13 jaar en ouder die lijden aan een aandoening met kenmerken
zoals: het gevoel “high” te zijn,
excessief energiek zijn, minder slaap nodig h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aripiprazol Sandoz 5 mg tabletten
Aripiprazol Sandoz 10 mg tabletten
Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletten
Aripiprazol Sandoz 20 mg tabletten
Aripiprazol Sandoz 30 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Aripiprazol Sandoz 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 5 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
67,47 mg lactose (als monohydraat) per tablet.
Aripiprazol Sandoz 10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect:
62,67 mg lactose (als monohydraat) per tablet.
_ _
Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletten
Elke tablet bevat 15 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
92,86 mg lactose (als monohydraat) per tablet.
Aripiprazol Sandoz 20 mg tabletten
Elke tablet bevat 20 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
125,72 mg lactose (als monohydraat) per tablet.
Aripiprazol Sandoz 30 mg tabletten
Elke tablet bevat 30 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
186,68 mg lactose (als monohydraat) per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Aripiprazol Sandoz 5 mg tabletten
Blauwe, gemarmerde, ronde tablet met een diameter van ongeveer 6,0 mm,
met inscriptie "SZ" aan
één zijde en "444" aan de andere zijde.
3
Aripiprazol Sandoz 10 mg tabletten
Roze, gemarmerde, ronde tablet met een diameter van ongeveer 6,0 mm,
met inscriptie "SZ" aan één
zijde en "446" aan de andere zijde.
_ _
Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletten
Gele, gemarmerde, ronde tablet met een diameter van ongeveer 7,0 mm,
met inscriptie "SZ" aan één
zijde en "447" aan de andere zijde.
_ _
Aripiprazol Sandoz 20 mg tabletten
Witte, ronde tablet met een diameter van ongeveer 7,8 mm, met
inscriptie "SZ" aan één zijde en "448"
aan de andere zijde.
_ _
Aripiprazol Sandoz 30 mg tabletten
Roze, gemarmerde, ronde tablet met een diameter van ongeveer 9,0 mm,
met inscriptie "SZ" aan één
zijde en "449" aan de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aripiprazol Sandoz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-09-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-09-2015
Prospect Prospect cehă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-09-2015
Prospect Prospect daneză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-09-2015
Prospect Prospect germană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-09-2015
Prospect Prospect estoniană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-09-2015
Prospect Prospect greacă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-09-2015
Prospect Prospect engleză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-09-2015
Prospect Prospect franceză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-09-2015
Prospect Prospect italiană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-09-2015
Prospect Prospect letonă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-09-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-09-2015
Prospect Prospect maghiară 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-09-2015
Prospect Prospect malteză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-09-2015
Prospect Prospect poloneză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-09-2015
Prospect Prospect portugheză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-09-2015
Prospect Prospect română 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-09-2015
Prospect Prospect slovacă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-09-2015
Prospect Prospect slovenă 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-09-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-09-2015
Prospect Prospect suedeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-09-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-02-2024
Prospect Prospect islandeză 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-02-2024
Prospect Prospect croată 27-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-09-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor