Aprovel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-07-2023

Ingredient activ:

irbesartaania

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Zonă Terapeutică:

verenpainetauti

Indicații terapeutice:

Essentiaalisen hypertension hoito. Munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainetta alentava lääke-tuotteen hoito.

Rezumat produs:

Revision: 48

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

1997-08-26

Prospect

                                108
B. PAKKAUSSELOSTE
109
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
Aprovel 75 mg tabletit
irbesartaani
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen
ottamisen, sillä se sisältää
sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä Aprovel on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aprovel-valmistetta
3.
Miten Aprovel otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aprovel-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä Aprovel on ja mihin sitä käytetään
Aprovel kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin. Angiotensiini
II on elimistön oma aine, joka
verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa.
Aprovel estää angiotensiini II:n sitoutumisen näihin reseptoreihin,
jolloin verisuonet laajenevat ja
verenpaine alenee. Aprovel hidastaa munuaistoiminnan heikkenemistä
potilailla, joilla on korkea
verenpaine ja aikuistyypin diabetes (sokeritauti).
Aprovelia käytetään aikuisille potilaille

hoitamaan kohonnutta verenpainetta (essentiaalista hypertensiota)

suojaamaan munuaisia potilailla, joilla on korkea verenpaine,
aikuistyypin diabetes ja joiden
munuaisten toiminta on heikentynyt laboratoriokokeiden perusteella.
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aprovel-valmistetta
Älä käytä Aprovel-valmistetta

jos olet allerginen irbesartaanille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle ai
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aprovel 75 mg tabletit.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tabletit sisältävät 75 mg irbesartaania.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: 15,37 mg
laktoosimonohydraattia/tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai vaalea, kaksoiskupera ja soikea tabletti, jossa on
toisella puolella sydän ja toisella
puolella numero 2771.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Aprovel on tarkoitettu aikuisten essentiaalisen hypertension hoitoon.
Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoitoon tyypin 2 diabetesta
sairastaville hypertensiivisille
aikuispotilaille muun verenpainelääkityksen lisäksi (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
Annostus ja antotapa
Annostus
Suositeltu normaali aloitus- ja ylläpitoannos on 150 mg kerran
päivässä, joko aterian yhteydessä tai
muulloin. Annettaessa Aprovel-valmistetta 150 mg kerran päivässä
verenpaine pysyy 24 tunnin ajan
tavallisesti paremmin hallinnassa kuin 75 mg:n annoksella. 75 mg:n
aloitusannosta tulisi kuitenkin
harkita, esimerkiksi hemodialyysipotilaille ja yli 75-vuotiaille
vanhuksille.
Potilailla, joiden verenpaine ei ole riittävästi hallinnassa 150
mg:n Aprovel-annoksella kerran
päivässä, voidaan annosta nostaa 300 mg:aan, tai lisätä hoitoon
muita verenpainelääkkeitä (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1). Etenkin diureetin, kuten hydroklooritiatsidin,
lisäämisellä Aprovel-hoitoon on
havaittu olevan additiivinen vaikutus (ks. kohta 4.5).
Hypertensiivisille aikuistyypin diabetesta sairastaville potilaille
irbesartaanihoito aloitetaan
annostuksella 150 mg kerran päivässä, ja annostus nostetaan
vähitellen 300 mg:aan kerran päivässä,
joka on suositeltu ylläpitoannostus munuaistaudin hoidossa.
Aprovel-valmisteen suotuisa munuaisvaikutus hypertensiivisten
aikuistyypin diabetesta sairastavien
potilaiden hoidossa perustuu tutkimuksiin, joissa irbesartaania
annettiin tarvittaessa muun
verenpainelääkityksen lisänä tavoiteverenpaineen saavuttamiseksi
(k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-09-2013
Prospect Prospect spaniolă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-09-2013
Prospect Prospect cehă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-09-2013
Prospect Prospect daneză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-09-2013
Prospect Prospect germană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-09-2013
Prospect Prospect estoniană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-09-2013
Prospect Prospect greacă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-09-2013
Prospect Prospect engleză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-09-2013
Prospect Prospect franceză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-09-2013
Prospect Prospect italiană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-09-2013
Prospect Prospect letonă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-09-2013
Prospect Prospect lituaniană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-09-2013
Prospect Prospect maghiară 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-09-2013
Prospect Prospect malteză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-09-2013
Prospect Prospect olandeză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-09-2013
Prospect Prospect poloneză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-09-2013
Prospect Prospect portugheză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-09-2013
Prospect Prospect română 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-09-2013
Prospect Prospect slovacă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-09-2013
Prospect Prospect slovenă 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-09-2013
Prospect Prospect suedeză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-09-2013
Prospect Prospect norvegiană 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-07-2023
Prospect Prospect islandeză 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-07-2023
Prospect Prospect croată 06-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor