APO-QUINAPRIL Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
10-07-2019
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Ingredient activ:
Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)
Disponibil de la:
APOTEX INC
Codul ATC:
C09AA06
INN (nume internaţional):
QUINAPRIL
Dozare:
10MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 10MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
250ML
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206002; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
2013-07-02
Caracteristicilor produsului
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-QUINAPRIL
COMPRIMÉS DE QUINAPRIL
NORME APOTEX
5 MG, 10 MG, 20 MG ET 40 MG
QUINAPRIL (EN TANT QUE CHLORHYDRATE DE QUINAPRIL)
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE 10
JUILLET 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
N
O DE CONTRÔLE : 207079
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE .........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS .........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES ........................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ................................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .....................................................................................22
SURDOSAGE .....................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE .........................................................24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ............................................................................................27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..............................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ...............................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ..........................................................................28
ÉTUDES CLINIQUES ..................................................................................
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