APO-QUINAPRIL Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
10-07-2019
Nogle dokumenter til dette produkt er ikke tilgængelige i øjeblikket, du kan sende en anmodning til vores kundeservice, og vi vil underrette dig, så snart vi er i stand til at få dem.
Send anmodning.
Send anmodning.
Aktiv bestanddel:
Quinapril (Chlorhydrate de quinapril)
Tilgængelig fra:
APOTEX INC
ATC-kode:
C09AA06
INN (International Name):
QUINAPRIL
Dosering:
10MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 10MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
250ML
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123206002; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2013-07-02
Produktets egenskaber
Page 1 of 42
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-QUINAPRIL
COMPRIMÉS DE QUINAPRIL
NORME APOTEX
5 MG, 10 MG, 20 MG ET 40 MG
QUINAPRIL (EN TANT QUE CHLORHYDRATE DE QUINAPRIL)
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 SIGNET DRIVE 10
JUILLET 2019
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
N
O DE CONTRÔLE : 207079
1
Page 2 of 42
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE .........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS .........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES ........................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ................................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .....................................................................................22
SURDOSAGE .....................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE .........................................................24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ............................................................................................27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..............................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ...............................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ..........................................................................28
ÉTUDES CLINIQUES ..................................................................................
Læs hele dokumentet
