APO-IBUPROFEN Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
19-10-2020
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Ingredient activ:
Ibuprofène
Disponibil de la:
APOTEX INC
Codul ATC:
M01AE01
INN (nume internaţional):
IBUPROFEN
Dozare:
200MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Ibuprofène 200MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
50/100/1000
Tip de prescriptie medicala:
En vente libre
Zonă Terapeutică:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
2020-11-05
Caracteristicilor produsului
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
APO-IBUPROFEN CAPLET
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 200 MG
APO-IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 300 MG
APO-IBUPROFEN
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
APO-IBUPROFEN CAPLET
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE USP, 400 MG
ANTI-INFLAMMATOIRES NON STÉROÏDIENS
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE DE RÉVISION :
M9L 1T9 19 OCTOBRE 2020
_ _
_Numéro de contrôle : 240021_
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
................ 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
19
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................
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